注射用青霉素钠
.../L(12mg/L)。新生儿按体重肌注青霉素2.5万单位/kg(15mg/kg),经0.5~1小时后,平均血药浓度约为22mg/L,12小时后即降至9.6~19.2mg/L。成人每2小时静脉注射本品200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静...
药品说明书注射用青霉素钠
.../L(12mg/L)。新生儿按体重肌注青霉素2.5万单位/kg(15mg/kg),经0.5~1小时后,平均血药浓度约为22mg/L,12小时后即降至9.6~19.2mg/L。成人每2小时静脉注射本品200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...mTc]PentisuɑnyɑnZhusheye本品主要成份及化学名称为:锝[99mTc]经氯化亚锡还原后,与二乙三胺五醋酸相结合的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,经肾小球过滤迅速从血...
药品说明书利巴韦林滴鼻液
...,可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。在肝内代谢。主要经肾脏排泄,也可经乳汁排出。【适应症】适用于流行性感冒。【用法用量】滴鼻,一次1~2滴,每1~2小时1次。【不良反应】大量使用本品可能会产生与全身用药相同的不...
药品说明书丙酸倍氯米松粉雾剂
...的合成和释放,抑制平滑肌的收缩反应。【药代动力学】经吸入后,部分药物到达肺部而被肺吸收,然后经肝脏迅速灭活,在一般治疗剂量下,由于其局部作用很强,用量很小,迅速灭活,不易呈现全身作用。【适应症】(1)...
药品说明书六甲蜜胺胶囊
...特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子...
药品说明书安吖啶注射液
...RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷...
药品说明书六甲蜜胺片
...特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子...
药品说明书注射用胶原酶
...酶,它的代谢途径为一般的蛋白质代谢。【适应症】用于经保守疗法无效的腰椎间盘突出症。【用法用量】临用前,用氯化钠注射液2ml溶解,椎间孔内硬膜外或椎间盘内注射一次1200单位。注射方法:患者侧卧,从脊柱后侧旁进...
药品说明书