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盐酸利多卡因胶浆
...体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用，药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻...
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醋酸氢化可的松片
...刺激反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品及易自消化道吸收，约1小时血药浓度达峰值，t1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，...
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氢化可的松注射液
...有扩张血管，增强心肌收缩力，改善微循环作用。【药代动力学】半衰期（t1/2）1.3～1.9小时，蛋白结合率75%～96%，总清除率（CL）21～30L/小时。在肝脏中代谢灭活，只有少量皮质醇从尿中排出，其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或...
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伊曲康唑胶囊
...内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg后（4.6±1.3）小时血药浓度达峰值，其血药浓度为（0.32±0.16）mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血...
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谷维素注射液
...性状】本品为淡黄色澄明油状液体。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】用于自主神经功能失调，经前期紧张症，更年期综合征及原发性痛经。【用法用量】深部肌内注射，每日1次，每次40mg。用于原发性痛经，在月经前10...
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特非那丁胶囊
...易透过血脑屏障，故极少有中枢抑制作用。毒理学【药代动力学】口服特非那丁胶囊胃肠吸收良好，2小时可达血药峰浓度主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较高，脑、血及胃肠道浓度较低，半衰期16-23小时，...
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益多酯胶囊
...有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，服后1小时左右起效，2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5～6.9小时。【适应症】用于治疗成人饮食控制疗法效果不理...
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注射用氢化可的松琥珀酸钠
...刺激反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。【药代动力学】氢化可的松琥珀酸钠盐为水溶性制剂，可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用，其生物T1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
氟哌啶醇注射液
...镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】注射10～20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。【适应症】用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。...
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葡萄糖氯化钠注射液
...和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。【药代动力学】葡萄糖进人体内后，正常人体每分钟利用能力6mg/kg。【适应症】补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。【用法用量】应同时考虑葡萄糖...
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