运动障碍疾病
...良性遗传性舞蹈病、特发性震颤、扭转痉挛、抽动-秽语综合征等有遗传背景。2.体检可了解运动障碍症状特点,明确有无神经系统其他症状体征,如静止性震颤、铅管样或齿轮样肌强直提示帕金森病,角膜K-F环提示肝豆状核变性...
疾病;神经内科腓骨肌萎缩
拼音:féigǔjīwěisuō概述:又称Charcot-Marie-Tooth综合征。为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。分为脱髓鞘型和轴索型2型。治疗措施:无特效方法,对足下垂可使...
疾病亚急性硬化性全脑炎
...呈不同程度的神经细胞脱失。白质及白质深层有斑片状脱髓鞘和神经胶质增生(硬化性脑炎),神经细胞和胶质细胞核内及胞浆内可见嗜伊红包涵体。电镜检查显示包涵体是由与副黏病毒的核衣壳相似的空心小管组成.用荧光抗体...
疾病;神经内科神经棘红细胞增多症
...症,伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,Levin-Critchley综合征,无β-脂蛋白血症,Mcleod综合征,Bassem-Kornzweig综合征,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代码ICD:G25.8疾病分类神经内科疾病概述神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)或棘...
疾病;神经内科Maeda综合征
...险因素,均有秃头及腰痛,指出可能是常染色体隐性遗传综合征。脑病出现较早,多见于20~40岁,10~20岁即出现脱发,在脑症状前后出现腰痛。疾病名称:常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病英文...
疾病;神经内科;血管性痴呆副蛋白血症周围神经病
...该比例可能还会增大。1/3的单克隆丙球病见于已知的临床综合征,称为恶性单克隆丙球病,包括多发性骨髓瘤(症状性多发性骨髓瘤、骨硬化性骨髓瘤、浆细胞白血病、髓外浆细胞瘤、孤立性骨浆细胞瘤等)、Waldenstrom巨球蛋白...
疾病;神经内科;脊神经疾病系统性硬皮病
...)。1.肢端硬皮病也称肢端硬化病。2.弥漫性硬皮病。3.CREST综合征。症状体征:1.前驱症状多数患者有雷诺现象、关节痛、神经痛、不规则发热、食欲减退、体重下降。2.皮肤症状发病常自手、足和面部开始,渐扩展至前臂、躯干...
疾病;皮肤性病科颞叶肿瘤
...痹。颞叶肿瘤压迫颅度颈动脉交感神经丛时,可出现霍纳综合征。基底节受累时出现对侧肢体震颤、舞蹈症、手足徐动症、麻痹性震颤综合征。侵犯岛叶时可有自发性内脏痛等。辅助检查:1.颅骨平片颞叶肿瘤与其它部位的肿瘤...
疾病艾滋病的神经系统损害
...述:AIDS(acquiredimmunodeficiencysyndrome)又称获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的具有传染性的疾病。1981年美国发现首宗AIDS病人,我国2例病人是在1989年和1991年先后报道的。通常将已经发病者称为AIDS病人,...
疾病;颅内感染性疾病;颅内特异性感染;神经外科亨延顿病
...的多棘神经元最早受累,其他神经元也最终受累。HD病人基底节中抑制性神经递质GABA及其生物合成酶谷氨酸脱羧酶、Ach及生物合成酶胆碱乙酰基转移酶降低,DA含量正常或轻度增高,导致肌张力降低、动作增多。基底节中神经肽...
疾病;神经内科