积水型无脑畸形的CT诊断
...形(Hydranencephaly)又称水脑畸形,是一组较少见的婴幼儿先天性脑发育畸形,在新生儿中发病率为0.05‰~2‰[1,2]。本文收集了1995年9月~2006年6月我院12例CT诊断积水型无脑畸形患儿的临床及CT表现,结合文献对该病的病因、CT...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第10期导致男性不育的先天性疾病有哪些?
下列几种先天性发育异常的疾病可以导致男性不育: (1)阴茎先天性发育异常:如隐匿阴茎、无阴茎、小阴茎、异位阴茎等。 (2)尿道先天性发育异常:如尿道上裂、尿道下裂、先天性尿道憩室、狭窄等。 (3)睾丸先天性...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问误诊为撕脱骨折的腰椎后缘软骨结节(附24例分析)
...质相同,仅发病部位不同而已。多发病者可能与椎体终板先天性发育缺陷有关。椎缘骨是椎间盘组织向前疝入椎体前缘并使之游离,63%发生于L4前上缘,LPMN是椎间盘组织后疝入后缘的结果,76.5%发生于L4后下缘。认为可能与L4的伸...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第10期先天性无牙畸形1例报告
患者,女,16岁。因左上颌恒牙先天性缺失无法咬合而就诊。自述儿童时期乳牙列完整,无畸形和缺失,无拔牙史,但继乳牙脱落,恒牙相继萌出后,左上颌后牙全部呈缺失状态。现因单侧咬合不良,要求修复缺牙而到我院就诊...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第11期超声诊断胎儿室间隔完整的肺动脉瓣闭锁1例
...内可探及与主动脉反向血流(图2)。超声提示:孕39周胎儿先天性心脏病复杂畸形:(1)右心室发育不良;(2)肺动脉瓣闭锁合并室间隔完整;(3)三尖瓣重度关闭不全。 患儿出生后1天超声心动图提示:(1)右室发育不良;(2)室间隔完整的...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第8期颅脑超声诊断胼胝体脂肪瘤1例
...脂肪瘤是一种罕见的颅内良性肿瘤,病理学家认为是一种先天性的疾患,在胎儿神经管闭合过程中,夹入异常的中胚层脂肪,引起颅内中线结构的脂肪瘤[1]。有文献报道约50%的中线内脂肪瘤合并有胼胝体发育不全[2]。脂肪瘤常无...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第4期先天性婴儿型髋内翻误诊为髋脱位的原因分析
【摘要】[目的]先天性婴儿型髋内翻象髋脱位一样可有臀纹不对称、下肢缩短、Allis征阳性等体征。X线片显示髋关节内侧间隙增宽,股骨近端上移,股骨颈干角不易测量,容易误诊为小儿先天性髋关节脱位。本文旨在分析探讨...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第13期第六章 遗传与疾病--第一节 遗传病
...个体婚配,而冲淡突变基因甚至消失。遗传性疾病常具有先天性、终生性和家族性的特点。但先天性疾病并不都是遗传病,在胎儿发育过程中,由于环境因素或母体条件的影响,可出现非遗传性先天性疾病。遗传性疾病也常表现...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学先天性新生儿食管闭锁误诊1例的护理体会
先天性食管闭锁是一种严重的发育畸形,系内胚层前肠贯通不全的发育畸形,是在胚胎发育第3~6周之间发生的,食管空泡期发育障碍造成食管闭锁,食管与气管分隔不全形成食管气管瘘[1~3]。它的早期主要表现为气促、紫...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第2期甲状旁腺功能不全会影响小儿智力吗?
甲状旁腺功能不全其原因有:①先天性甲状旁腺发育不全或未发育;②暂时性甲状旁腺功能减退;③家族性伴性隐性遗传性甲状旁腺功能低下;④特发性甲状旁腺功能低下;⑤外科切除或甲状旁腺损伤引起;⑥假性特发性甲状旁...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;小儿智力发育300问