普洛加比
...药代动力学:口服吸收良好,2~3h可达血药峰值。经肝脏首过代谢。口服生物利用度约为60%。在体内广泛代谢,部分通过酰氨基水解成对应的羧酸,也具有活性。约95%与血浆蛋白结合。主要以代谢物随尿排出。t1/2约为10~12h。卤...
哈罗加比
...药代动力学:口服吸收良好,2~3h可达血药峰值。经肝脏首过代谢。口服生物利用度约为60%。在体内广泛代谢,部分通过酰氨基水解成对应的羧酸,也具有活性。约95%与血浆蛋白结合。主要以代谢物随尿排出。t1/2约为10~12h。卤...
SL-76002
...药代动力学:口服吸收良好,2~3h可达血药峰值。经肝脏首过代谢。口服生物利用度约为60%。在体内广泛代谢,部分通过酰氨基水解成对应的羧酸,也具有活性。约95%与血浆蛋白结合。主要以代谢物随尿排出。t1/2约为10~12h。卤...
氯普马嗪
...体内。氯丙嗪脂溶性高,易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢,在小肠壁也有不同程度的代谢。氯丙嗪的生物转化在儿童(0.3~17岁)体内比在成人体内快。23%的...
神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物,抗焦虑症药物哌莫齐特
...学:口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随...
2010-2012年全国消除麻疹行动方案
...体健康。2005年世界卫生组织西太平洋地区确定2012年实现消除麻疹目标,我国对此积极响应,将消除麻疹作为扩大国家免疫规划的一项重要内容。为切实保障广大人民群众身体健康,促进经济与社会协调发展,努力实现2012年消除麻疹...
法规文件氯丙嗪
...体内。氯丙嗪脂溶性高,易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢,在小肠壁也有不同程度的代谢。氯丙嗪的生物转化在儿童(0.3~17岁)体内比在成人体内快。23%的...
神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物洛沙平
...平的药代动力学:口服后迅速被吸收,进行迅速而广泛的首过代谢。主要以结合形式的代谢物随尿排出,小量以非结合的代谢物随粪便排出。每次给药后24h内可排出一大部分。其主要代谢物是具有活性的7-和8-羟洛沙平,此代谢...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物导脉顺
...响。伊拉地平的药代动力学:口服吸收,肝脏首关代谢(首过代谢)82%,达峰时间2~3h。血浆半衰期8.8±7.1h,血浆蛋白结合率>96%,表观分布容积283L/kg,表明在体内有蓄积。代谢产物约60%~65%通过尿液排出,其余由粪便排出。...
盐酸莫索尼定
....3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58~60%的原型化合物经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢,主要产物为4,5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)...