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黄曲霉毒素
...曲霉毒素（主要为M1）。诊断：食用受黄曲霉毒素污染的食品，会出现急性中毒。临床表现以黄疸为主，并有呕吐、厌食和发烧等症状。重症者在2～3周后将出现腹水、下肢水肿，甚至死亡，死亡前出现胃肠道出血。长期摄入含...
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药品经营质量管理规范
...àn英文：GoodSupplyPractice《药品经营质量管理规范》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月25日（国家食品药品监督管理总局令第13号）发布，自2015年6月25日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人...
部门规章 -
药品生产质量管理规范认证管理办法
...nlǐbànfǎ《药品生产质量管理规范认证管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]365号发布，国家食品药品监督管理局2005年9月7日《关于印发〈药品生产质量管理规范认证管理办法〉的通知》（国食药监...
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关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2012年3月30日国食药监械[2012]92号发布。关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管...
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北京市保健食品企业标准备案办法（试行）
...iànshípǐnqǐyèbiāozhǔnbèiànbànfǎ（shìxíng）《北京市保健食品企业标准备案办法（试行）》由北京市药品监督管理局于2013年4月18日发布，自2013年5月1日起实施。北京市保健食品企业标准备案办法（试行）第一条为规范保健食品...
法规文件 -
药品集中采购监督管理办法
...贿赂、非法促销、虚假宣传等不正当竞争行为。第十一条食品药品监督管理部门负责审查参与药品集中采购的药品生产经营企业资质，依法对集中采购的药品质量进行监督管理。第三章监督管理的对象、内容和方式第十二条药品...
法规文件；管理办法 -
生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...oyuánzé《生化分析仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月24日发布。生化分析仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范生化分析仪产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该...
法规文件 -
保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...pǐnshēngchǎnqǐyèyuánfǔliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《保健食品生产企业原辅料供应商审核指南》由国家食品药品监督管理局于2011年12月15日食药监办保化[2011]187号发布。保健食品生产企业原辅料供应商审核指南一、适用范围：本...
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食品安全风险监测管理规定
...音：shípǐnānquánfēngxiǎnjiāncèguǎnlǐguīdìng基本信息：《食品安全风险监测管理规定》由国家卫生健康委于2021年11月4日《关于印发《食品安全风险监测管理规定》的通知》（国卫食品发〔2021〕35号）印发，自发布之日起实施。...
法规文件；食品安全 -
雷公藤贴膏
拼音：léigōngténgtiēgāo雷公藤贴膏说明书：药品名称：雷公藤贴膏剂型：6.5cm×5cm。雷公藤贴膏的主要成份：雷公藤醋酸乙酯提取物。雷公藤贴膏的功能主治：祛风，消肿，止痛。用于改善类风湿关节炎所致的关节肿胀、疼痛、...
中成药；神经系统药物；神经系统中成药；治疗关节痛类中成药；药物