硬脂酸红霉素颗粒
...50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂酸红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】本品对酸较...
药品说明书丙戊酸钠糖浆
...0~1200mg,分次服。开始时按体重5~10mg/kg,一周后递增,至发作得以控制为止。当每日用量超过250mg时,每日应分次服用,以减少胃肠道刺激。最大量一般为每日按体重不超过30mg/kg,或每日1.8~2.4g。(2)小儿常用量:按体重计...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...的50S亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物...
药品说明书硬脂酸红霉素胶囊
...50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂酸红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】本品对酸较...
药品说明书硬脂酸红霉素片
...50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂酸红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】本品对酸较...
药品说明书注射用磷霉素钠
...峰浓度(Cmax)分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L,1小时后即下降至50%左右。每6小时静注磷霉素钠0.5g,稳态血药浓度为36mg/L。血浆蛋白结合率小于5%。血消除半衰期(T1/2b)为3~5小时。在体内各组织体液中分布广泛。组织中浓度以肾为...
药品说明书碘普罗胺注射液
...式:分子式:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未...
药品说明书碘普罗胺注射液
...式:分子式:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未...
药品说明书碘普罗胺注射液
...为:分子式:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...甲状腺功能亢进症,尤其适用于:1.病情较轻,甲状腺轻至中度肿大患者;2.青少年及儿童、老年患者;3.甲状腺手术后复发,又不适于放射性131I治疗者;4.手术前准备;5.作为131I放疗的辅助治疗。【用法用量】用于治疗成人甲状...
药品说明书;激素类及内分泌类