阿替洛尔片
...%性状 本品为白色片或糖衣片。检查 对羟基苯乙酰胺取本品的细粉适量(约相当于阿替洛尔0.10g)加无水乙醇-无水甲醇(4:1)10ml,振摇,使阿替洛尔溶解滤过取滤液作为供试品溶液,照阿替洛尔项下的方法,自“另取对...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部清华大学生物化学试题(硕士)1998年-1996年
...请指出错误之处(10分)()⑴组成蛋白质的常见的20种氨基酸均有旋光性,并且均为L-氨基酸。()⑵辅基和辅酶的区别在于与酶蛋白结合的牢固程度不同,辅酶结合比较不牢固(非共价结合),而辅基结合较牢固(共价或配位...
医源资料库;医源习题集;生物化学第二节 嘌呤核苷酸的合成代谢
... 体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径:①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程,称为从头合成途径(denovosynthesis),是体内的主要合成途径。②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷,经简单反应过...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学肺炎克雷伯杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制
...导的β-内酰胺酶基因的点突变导致的相应酶上一个或多个氨基酶改变,是最新一代的抗生素选择压力的结果。1983年最先在德国发现一株肺炎克雷伯菌临床分离株可以产生一种质粒介导的β-内酰胺酶[2],氨基酸序列分析显示是...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第9期临床常见耐药性细菌的耐药机制
...,肠球菌耐药谱愈来愈广泛,表现为高水平耐青霉素、耐氨基糖苷类和耐万古霉素,最棘手的问题是目前尚无一种单一的抗生素对这类细菌的感染有治疗效果。其耐药机制是耐药基因通过质粒、转座子播散,为获得性耐药。细菌...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第3期D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羟苯基)乙酸的合成
【摘要】D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羟苯基)乙酸是新型第二代高效、低毒、耐酶的头孢菌素类广谱抗菌药头孢丙烯(cefprozil)的侧链,用D-4-羟基苯甘氨酸与二碳酸二叔丁酯可一步反应得到,并对文献方法进行了改进,析出固体...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;论著青岛能源所在新型人工肌肉模块合成方法上取得新进展
...新型人工肌肉的基本构筑模块。 二氮芳辛一般可由2-氨基二苯甲酮通过传统的缩合反应制备而得,但此过程需要长时间的回流和除水,并且产率受底物的影响较大。此外,2-氨基二苯甲酮本身的制备方法比较繁琐和昂贵,因...
医药经济;生物技术;技术要闻蚕蛹蛋白氨基酸含量的高效液相色谱法测定
...蛹蛋白是一种优质蛋白质,不仅含有人体所需的8种必需氨基酸,且氨基酸配比均衡性好,国内已有厂家将蚕蛹水解制成复合氨基酸产品[1]。因此测定蚕蛹氨基酸组成,对以蚕蛹蛋白为原料进一步开发功能产品具有重要的参考价...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第二节 某些神经疾病的生物化学
...的生化缺陷。假肥大型肌病中鞘磷脂较多,而胆碱磷脂和氨基乙醇磷脂较正常儿童减少。用同位素标记注入法观察到病肌肌膜对同位素的保留能力明显低于正常肌肉。 在对假肥大型病肌肌节的肌浆网培养中,发现其对Ca2+再...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学我院不合理用药处方分析
...药理拮抗,可降低前者的效价。1.3处方3头孢类抗生素和氨基苷类抗生素联用,因前者的β-内酰胺与后者的氨基糖苷连接,致使氨基糖苷活性降低或失效。可使肾损害显著增强。一般认为,头孢菌素可增加庆大霉素、妥布霉素对...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第10期