医疗器械广告审查发布标准
...广告:(一)食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品;(二)医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。第四条医疗器械广告中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容...
法规文件供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...发生和防治情况;(三)收获日期和收获量;(四)产品销售及流向。生产记录应当保存2年。禁止伪造生产记录。第十五条种植基地负责人应当依照香港、澳门特别行政区或者内地食品安全标准和有关规定使用农药、肥料和生...
法规文件;管理办法无证行医查处工作规范
...生计生行政部门在查处无证行医案件中发现涉嫌违法违规销售药品,或者涉嫌销售假药、劣药的,应当移交同级食品药品监督管理部门依法处理。第二十四条县级以上地方卫生计生行政部门及其监督执法机构和执法人员在无证行...
公文进口无食品安全国家标准食品许可管理规定
...艺;(四)企业标准及检验方法;(五)附有标签的最小销售包装的食品样品;(六)境外允许生产经营的证明材料;(七)其他有助于评估的资料。第六条申请人应当如实提交有关材料,反映真实情况,并对申请材料的真实性...
法规文件农业转基因生物加工审批办法
...全管理制度。包括:1.原料采购、运输、贮藏、加工、销售管理档案;2.岗位责任制度;3.农业转基因生物扩散等突发事件应急预案;4.农业转基因生物安全管理小组,具备农业转基因生物安全知识的管理人员、技术人员。...
法规文件药品进口管理办法
...药品监督管理局规定的生物制品;(二)首次在中国境内销售的药品;(三)国务院规定的其他药品。第十一条进口单位签订购货合同时,货物到岸地应当从允许药品进口的口岸选择。其中本办法第十条规定情形的药品,必须经...
法规文件食品药品行政处罚程序规定
...八十条规定派出机构有权作出警告、罚款、没收违法生产销售的药品和违法所得的行政处罚,食品、医疗器械、化妆品方面均没有法律法规授权派出机构的执法权。依据《最高人民法院关于执行中华人民共和国行政诉讼法若干问...
部门规章医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...用。第八条医疗机构制备的正电子类放射性药品不得上市销售。第九条医疗机构制备的正电子类放射性药品如需向其他医疗机构调剂,应当向医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出医疗机构制备正电子类放射...
法规文件浙江省实验动物管理办法
...录。第二十一条从事实验动物生产的单位和个人供应或者销售实验动物时,应当出示实验动物生产许可证,并提供质量合格证明。质量合格证明应当标明实验动物的名称、规格、等级、数量、质量检测情况、购买单位名称、出售...
处方药与非处方药分类管理办法(试行)
...标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。第八条根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企...
法规文件