盐酸消旋山莨菪碱注射液
...菪碱。其化学名称为:(±)-6b-羟基-1aH,5aH-托烷-3a-醇托品酸酯的盐酸盐。结构式:,HCl分子式:C17H23NO4·HCl分子量:341.84【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用,能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛...
药品说明书注射用氨力农
...强心、利尿、扩血管药合用,尚未见不良相互作用。与硝酸酯类合用有相加效应。本品加强洋地黄的正性肌力作用,故应用期间不必停用洋地黄。本品必须先用氨力农注射溶剂溶解,再以生理盐水稀释后使用,不能用含右旋糖酐...
药品说明书奥沙普秦片
...物有原形及其代谢产物。主要代谢物是奥沙普秦葡萄糖醛酸酯和奥沙普秦苯环的羟基化物。【适应症】适用于风湿关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消类镇...
药品说明书戊酸雌二醇片
...二醇。其化学名称为:3羟基雌甾-1,3,5(10)三烯-17β-醇-17-戊酸酯。结构式:分子式:C22H32O3分子量:356.51【性状】白色片剂。【药理毒理】本品为天然雌二醇的戊酸盐,具有雌激素的药理作用,能促进和调节女性生殖器官和副性征...
药品说明书醋酸地塞米松片
...16a-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。结构式:分子式:C24H31FO6分子量:434.50【性状】本品为白色片。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和...
药品说明书依托咪酯注射液
...小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。【适应证】静脉全麻诱导药或麻醉...
药品说明书依托咪酯注射液
...但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。...
药品说明书依托咪酯注射液
...但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯.或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些...
药品说明书;抗肿瘤类