甲氨蝶呤片
...,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1/S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】用量小于30mg/m2...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸尼卡地平片
...时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高(95%),在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出,尿中检测到的原型药物小于1%。给药后48小时内回收的药物总量为90%。...
药品说明书;心血管系统用药甲氨蝶呤片
...,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1/S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】用量小于30mg/m2...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...血药浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑屏障和胎盘,也可从乳汁分泌。美托洛尔口服200mg/日,脑中浓度为1.5βg/g,比PP略低,比AT高10倍。仅3~10%以原形经肾脏排出。【适应症】用于...
药品说明书;心血管系统用药替硝唑胶囊
...替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。【适应症】1.用于各种厌氧菌感染,如...
药品说明书烟酸注射液
...可以成为基质脱下来的氧离子的受体被还原,然后经黄素蛋白的作用被再氧化,恢复到原来的状态。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合成,溶解纤维蛋白,防止血栓形成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸收,吸...
药品说明书结合雌激素片
...布于整个细胞内。在雌激素应答组织中发现的一种DNA结合蛋白,称为核雌激素受体,雌激素与之结合并使之激活。活化的雌激素受体与特异DNA序列或激素应答成分相结合,增强邻近基因转录,从而产生作用。已知妇女生殖器、乳...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高(95%),在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出,尿中检测到的原型药物小于1%。给药后48小时内回收的药物总量为90%。...
药品说明书卡比马唑片
...内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平,使抑制性T细胞...
药品说明书复方氨基酸注射液(l5AA)
...无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】具有促进人体蛋白质代谢正常,纠正负氮平衡,补充蛋白质,加快伤口愈合的作用。【药代动力学】【适应症】用于大面积烧伤、创伤及严重感染等应激状态下肌肉分解代谢亢进、消化...
药品说明书