戒毒药品管理办法
...单体。(二)已在国外获准上市,但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部位。(三)不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。(四)已收入国外药典或批准进口的戒毒药品,及改变剂型或改变给药途径的戒毒...
法规文件农业转基因生物安全管理条例
...从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动,必须遵守本条例。第三条本条例所称农业转基因生物,是指利用基因工程技术改变基因组构成,用于农业生产或者农产品加工的动植物、微生物及其产品...
法规文件进出口食品标签管理办法
...明材料;(三)食品标签所标示内容的说明材料;(四)进口国(地区)对食品标签的有关规定;(五)食品标签的样张六套,难以提供样张的,可提供有效照片;(六)需要提供的其它材料。第八条品种及工艺相同、规格或包...
法规文件;管理办法无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则
...有潜在的风险。为进一步明确对无源植入性医疗器械产品注册申报资料的技术要求,指导申请人/生产企业对无源植入性医疗器械货架寿命有关注册申报资料进行准备,特制定本指导原则。无源非植入性医疗器械有关货架寿命注...
法规文件转基因食品卫生管理办法
...为一类新资源食品,须经卫生部审查批准后方可生产或者进口。未经卫生部审查批准的转基因食品不得生产或者进口,也不得用作食品或食品原料。第四条转基因食品应当符合《食品卫生法》及其有关法规、规章、标准的规定,...
法规文件医疗器械广告审查发布标准
...作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。第五条医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,应在广告中标明“禁忌内容或注意事项详见说明书”。第六条医疗器械广告中必须标明...
法规文件精神药品管理办法
...当报卫生部审批。第十九条因医疗、教学和科研工作需要进口精神药品的,应报卫生部审查批准,发给《精神药品进出口准许证》后,方可申请办理进口手续。第二十条出口精神药品、应当向卫生部提出申请,并交验进口国家政...
法规文件诊所备案管理暂行办法
...所应当同时具备下列条件:(一)个人设置诊所的,须经注册后在医疗卫生机构中执业满五年;单位设置诊所的,诊所主要负责人应当符合上述要求;(二)符合诊所基本标准;(三)诊所名称符合《医疗机构管理条例实施细则...
词条;法规文件;医疗机构管理WS/T 790.13—2021 区域卫生信息平台交互标准 第13部分:健康档案调阅服务
...务WS/T790.6—2021区域卫生信息平台交互标准第6部分:居民注册服务WS/T790.7—2021区域卫生信息平台交互标准第7部分:医疗卫生机构注册服务WS/T790.8—2021区域卫生信息平台交互标准第8部分:医疗卫生人员注册服务WS/T790.9—2021区域...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理冷链食品生产经营新冠病毒防控技术指南(第二版)
...存及销售等各环节中新冠病毒污染的防控。口岸区域储存进口冷链食品的场所经营单位和相关从业人员可参照执行。本指南以预防冷链食品从业和相关人员受到新冠病毒感染为主线,突出集中监管仓或首站冷库等重点场所中从事...
法规文件;食品安全;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病预防控制技术指南