浅谈医院药品的财务管理
...采购、验收入库、保管发放的全过程;药房药品是药品的销售阶段,它主要核算药品从药库领入、销售、保管等全部经营过程;根据销售存放地点的不同,又可分为住院药房药品、门诊药房药品。(2)按药品的性质,可将药品...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第3期《药品注册管理办法》(局令第17号)附件二:化学药品注册分类及申报资料要求
一、注册分类 1、未在国内外上市销售的药品: (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂; (2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂; (3)用拆分或者合成等方法制得的已...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《进口药品注册检验指导原则》的通知
...物制品规程》中《生物制品命名规则》进行命名(一般不标注商品名)。《中国药品通用名称》未收载的品种,应要求申请人出具国家药典委员会的命名复函。原料药必须注明结构式、分子式、化学名、英文通用INN名;单方制剂...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规化妆品卫生监督条例实施细则
...2、生产工艺是否有改变的说明; 3、产品投放市场销售后使用者不良反应调查总结报告; 4、如产品使用说明书、标签、包装、包装材料有改变的,提供改变后式样。 省、自治区、直辖市卫生行政部门同意后,报...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械、化妆品);化妆品法规《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
...督与处罚 第二十七条 按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。 第二十八条 批签发不合格的生物制品由药品生产企业按照有关规定予以销毁,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈我国保健品包装的现状及发展对策
...真价实“的内涵,这种品牌内涵也带动了同类品牌产品的销售。保健食品包装不必照搬这些做法,但是引入这种观念是很有必要的。其实,通过包装设计表达企业形象,不仅有利于企业形象的传播,也减轻了企业在广告宣传中的...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第3期药品经营质量管理规范(局令第20号)
...规范。 第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。 第三条本规范是药品经营质量管理的基本准则,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规印度因为“误导性的”生物安全声明而受到抨击
...原产地为印度的转基因作物的政策,也没有法律规定需要标注转基因食品。来自印度遗传工程批准委员会(GEAC)的一位官员否认了这些指控,他说这些指控“没有根据”,而且一些指控与仍然在进行国际讨论的问题有关。GEAC在...
医药经济;生物技术;技术要闻美国:补充剂与植物药市场的博弈
...三资企业平分。相信未来,随着国内民营企业研发和市场销售能力的进一步增强,其市场份额有望进一步扩大。独特的补充剂管理制度从产品应用角度来看,我国出口美国的中药产品,主要是作为膳食补充剂、普通食品、医药产...
医药经济;生物技术;技术要闻关于《药品流通监督管理办法》(暂行)有关条款解释的通知
...定执行。 二、关于第五条规定的“药品生产企业只能销售本企业生产的药品”。规定药品生产企业自销的目的是为了保证工业生产的产品能够实现正常的商品交换。自销的对象应是符合规定要求的药品经营企业和医疗机构;...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规