药物动力学
...何相互作用的。完美的配合细胞表面受体有一种允许特殊化学物质进入的构型,例如某一种药物、激素或神经递质,因为与它结合的化学物质也有与受体完美配合的构型。受体许多药物是通过和细胞表面(细胞膜)的受体结合而发...
药学右酮洛芬
...酮洛芬氨丁三氨丁三醇盐与口服25mg或50mg的酮洛芬的相对生物活性是相同的。右旋酮洛芬氨丁三氨丁三醇盐能迅速吸收,Tmax为0.25~0.75h,而酮洛芬的Tmax为0.5~3h,右旋酮洛芬的抗炎镇痛作用与2倍量的酮洛芬相同,左旋体的活性...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物胺
...氨)(伯胺)(仲胺)(叔胺)(季铵盐)胺类的大部分化学性质跟氮原子上未共用电子对有关。胺类有碱性。脂肪胺的碱性比氨强一些,但芳香胺的碱性比氨弱得多。胺能跟卤代烷、亚硝酸作用,除叔胺外都能跟羧酸、酰氯、...
生物学新斯的明
...胆碱酯酶水解并在肝内代谢。给药后1~2h可达血药峰值。生物利用度仅1%~2%。蛋白结合率为15%~25%。进入CSF的药物极少,新斯的明可透过胎盘,很少进入乳汁。新斯的明的适应证:1.治疗重症肌无力,还可作为重症肌无力的诊断...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物甲基硫酸新斯的明
...胆碱酯酶水解并在肝内代谢。给药后1~2h可达血药峰值。生物利用度仅1%~2%。蛋白结合率为15%~25%。进入CSF的药物极少,新斯的明可透过胎盘,很少进入乳汁。新斯的明的适应证:1.治疗重症肌无力,还可作为重症肌无力的诊断...
普洛色林
...胆碱酯酶水解并在肝内代谢。给药后1~2h可达血药峰值。生物利用度仅1%~2%。蛋白结合率为15%~25%。进入CSF的药物极少,新斯的明可透过胎盘,很少进入乳汁。新斯的明的适应证:1.治疗重症肌无力,还可作为重症肌无力的诊断...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药托特罗定
...用药时应当检查或监测(1)膀胱内压。(2)常规血液生化学检查。(3)心率及收缩压(尤其是有心血管疾患者)。6.托特罗定可致视力模糊,影响反应时间,用药期间驾驶车辆、操作机器、进行危险作业者应引起注意。7.药物...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物普洛斯的明
...胆碱酯酶水解并在肝内代谢。给药后1~2h可达血药峰值。生物利用度仅1%~2%。蛋白结合率为15%~25%。进入CSF的药物极少,新斯的明可透过胎盘,很少进入乳汁。新斯的明的适应证:1.治疗重症肌无力,还可作为重症肌无力的诊断...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则
...每一个新化合物首次临床试验的风险都会因其创新程度、化学结构、作用机制、给药途径、与生物靶点的结合强度、临床前研究所用的动物种属等因素而不同。因此,MRSD必须根据药物的特点具体情况具体分析。申请人和研究者...
法规文件复方双氯芬酸钠
...剂型,药效受身体对药物吸收程度的影响很大,另外,给药和吸收的时间差使药物有效成分延迟一定时间才能发挥作用。同时由于肝首过效应以及口服对胃肠道的直接刺激而使疗效降低,副作用增大。复方双氯酚酸的适应证:主...