卫生部国家中医药管理局关于印发《中医、中西医结合病历书写基本规范(试行)》的通知
...药管理局制定了《中医、中西医结合病历书写基本规范(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。 二○○二年八月二十三日中医、中西医结合病历书写基本规范(...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类医疗文件书写要达到基本规范要求的探讨
...性、道德性和责任性的要求是实现《病历书写基本规范(试行)》的基本要求。对临床医师书写好医疗文件具有指导性和可操作性。关键词医疗文件书写质量基本要求医疗文件,应包括病历(住院、门诊)或入院记录、病程记录...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第6期植物类中药材GAP认证技术体系的探讨
...2003年9月发布的《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》定义,“中药材GAP”是《中药材生产质量管理规范(试行)》(英文名称为GoodAgriculturalPracticef0IChineseCrudeDrugs)的简称。本文的植物类中药材GAP认证,系指对植物类中药...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的通知
...础上,制定了《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》(以下简称《办法》)。现将该《办法》印发给你们,并就GLP检查工作有关事项通知如下: 一、实施GLP检查,是贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》,保...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
...例》,我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》,现印发给你们。请将本办法通知到行政区域内有关麻醉药品药用原植物种植单位以及麻醉药品和精神药品生产企业,并遵照执行。 本办法自发布之日起施行...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告
根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为指导、规范保健食品申报与评审工作,我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》,自2005年7月1日起执行,现予以通告。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规新药审批办法(局令第2号)
...新药的质量标准第三十九条新药经批准后,其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药,其标准试行期为3年,其他新药的标准试行期为2年。第四十条新药的试行质量标准期满,生产单位必须提前3个月提出转正申请,填写“新...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医疗事故分级标准(试行)
...9:03中华人民共和国卫生部令第32号《医疗事故分级标准(试行)》已于2002年7月19日经卫生部部务会讨论通过,现予发布,自2002年9月1日起施行。医疗事故分级标准(试行)为了科学划分医疗事故等级,正确处理医疗事故争议,...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号
国食药监注[2005]203号 根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为指导、规范保健食品申报与评审工作,我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》,自2005年7月1日起执行,现予以通告。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长:郑筱萸二○○二年十二月十一日药品生产监督管理办法(试...
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