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止喘胶囊提取工艺的优化研究
...，以浸膏得率和淫羊霍苷含量为指标，优选提取工艺。2.7验证试验采用正交试验结果所得最佳提取工艺，进行3批验证实验。3结果3.1各组淫羊霍苷HPLC色谱图比较结果表明，该方法专属性良好，阴性对照无干扰。3.2正交试验结果结...
药品天地；专业药学；制药工艺与技术 -
浅谈细菌内毒素检查法中有关事项
...复核的意义在于：(1)考查操作技能；(2)考查实验条件；(3)验证鲎试剂灵敏度是否准确，鲎试剂在生产、销售、运输、储存过程中易受诸如温度、光线、时间等外界因素的影响，使促凝活力降低；(4)验证细菌内毒素标准品的效价是...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第5期 -
维护保养海勤医疗设备的体会
...设备，对温度的变化更是敏感，温度变化太大，容易引起性能的变化。仪器中的光学元件、光电元件、电子元件等受潮后，易霉变、损坏。一般情况下，室内温度在20℃~30℃、相对湿度约70%最为适宜。战备库条件相对较好，而医...
医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第1期 -
医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...格的物料，应及时处理。 第三十六条各种物料应按其性能与用途合理存放。对温度、湿度等有特殊要求的物料，应按规定条件储存。挥发性物料的存放，应注意避免污染其它物料。各种物料不得露天存放。 第三十七条物...
医源资料库；医药卫生法规大全；中医类 -
分子酶工程学与分析生物技术
...间。酶法分析是分析生物技术中的主要内容之一，包括酶试剂盒、酶联免疫（ELISA）、酶标基因探针、酶传感器等等，已经在临床诊断、生物工艺过程分析与监控、环境监测、检疫、生命科学研究等方面逐渐取代传统的化学分析...
医药经济；生物技术；实验技术；生物工程下游技术 -
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
...不合格的物料，应及时处理。第三十六条各种物料应按其性能与用途合理存放。对温度、湿度等有特殊要求的物料，应按规定条件储存。挥发性物料的存放，应注意避免污染其它物料。各种物料不得露天存放。第三十七条物料应...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
HCS和RNAi联袂验证靶点
...录谱研究正处于顶峰状态。研究人员需要用更快的方法去验证实验中获得的靶位点，管理层希望尽快开展哺乳动物靶点的筛选工作。Swanson博士说：“起初，我们用许多平板读取器和一台共聚焦显微镜对靶位点进行一个一个的验...
行业资讯；临床快报；RNA研究 -
国产丙型肝炎病毒NS3抗原的质量检定
...RIBA购自美国GENE-LAB公司。 1.3 方法 Abbott-2.0，UBI-4.0试剂盒的操作按试剂盒的说明书进行，样品的A值1cotoff值(s/c)＞1.0以阳性结果判定。RIBA以试剂盒的说明书操作，结果判定见表1。NS3-1抗体及NS3-2抗体一个为阳性判为NS3抗体检...
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抗体使用亟待形成共识与进一步规范
...际财团，主要支持了解蛋白的大型项目研究）主办的抗体验证研讨会。同月，美国实验生物学学会联合会也举行了圆桌会议，探讨抗体的问题，该会议期待在明年年初起草相关建议。美国国立卫生研究院（NIH）也在关注这一议题...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
含量测定分析方法验证
...要：本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时，各项指标的可接受标准，以利于判断该分析方法的可行性。关键词：含量测定分析方法验证可接收标准在进行质量研究的过程中，一项重要的工作就是要对质量标...
药品天地；专业药学；药学研究