人员净化
拼音:rényuánjìnghuà英文:workercleaning[WS/T203—2001输血医学常用术语]人员净化(workercleaning)是指进入洁净室前工作人员的卫生净化过程。
输血医学;血液采集医院手术部(室)管理规范(试行)
...技术人员。第十一条洁净手术部的建筑布局、基本配备、净化标准和用房分级等应当符合《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333—2002》的标准,辅助用房应当按规定分洁净和非洁净辅助用房,并设置在洁净和非洁净手术部的不同...
手术抗人T细胞猪免疫球蛋白
...:2.1.1免疫用抗原:免疫用抗原为人胸腺细胞,或符合“血液制品生产用人血浆”中供血浆者标准的健康人血液分离的人淋巴细胞。胸腺供体的HBsAg、HCV抗体、HIV-1和HIV-2抗体以及梅毒血清学检查应为阴性。分离后T淋巴细胞数应不...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品生物制品生产用马匹检疫及管理规程
...理检查。3.6.2凡经剖检证实有传染病、恶性肿瘤等马匹的血液或血浆应予废弃。3.6.3马匹尸体的处理按国家颁发的《肉品卫生检验试行规程》中的有关规定执行。
生物制品生物制品化学规定规程
...疑问时,其最后判定应以本规程所列方法测定结果为准。标准液的配制与标定方法参看新版《中国药典》。PH值测定(电位法)1仪器校准(定位)用标准缓冲溶液应使用分析纯标准缓冲物质配制。1.10.05mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液称...
安宁疗护中心管理规范(试行)
...017年1月25日《国家卫生计生委关于印发安宁疗护中心基本标准和管理规范(试行)的通知》(国卫医发〔2017〕7号)印发。发布通知:国家卫生计生委关于印发安宁疗护中心基本标准和管理规范(试行)的通知国卫医发〔2017〕7...
词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范药物临床试验质量管理规范
...。第二条药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验,均须按本规范执行。第四条...
法规文件抗A抗B血型定型试剂(人血清)
...符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1专用原材料:2.1.1人血液:2.1.1.1血液经HBsAg、HCV抗体、HIV-1和HIV-2抗体、梅毒血清学检测,应为阴性;丙氨酸氨基转移酶(ALT)采用速率法检测,应不高于40单位;采用赖氏法检测,应不高于25...
生物制品;血型;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品净化
拼音:jìnghuà英文:purification[WS/T203—2001输血医学常用术语]净化(purification)是指为达到规定的洁净度而去除污染物质的过程。
输血医学;血液采集生物制品热原质试验规程
...供试品判为符合规定,家兔休息48小时后可重复使用。对血液制品、抗毒素和其他同一过敏原的供试品在5天内可重复使用。试验前准备2.1试验用的注射器、针头及一切与供试液接触的器皿,洗净后应经250℃至少30分钟或180℃至少2...
生物制品