派拉西林钠/三唑巴坦钠
...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
重组葡激酶
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物阿贝卡星
...中较高,仅微量向乳汁、羊水移行。在体内不代谢,血浆半衰期为2.1~2.8h,初次给药及末次给药的血浆峰浓度和半衰期几无差异,血浆蛋白结合率为3%~12%。主要由尿液中排泄,8h内尿液中以原形药物排出剂量的74%~80%,24h排出8...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物血浆置换
...粉等合成的胶体替代物,可减少治疗的费用;但在体内的半衰期只有数小时,故总量不能超过总置换量的20%,并应在治疗起始阶段使用。适用于高粘滞血症。物品准备及核对:(1)按医嘱准备血浆分离器、血浆成份吸附器、专...
输血医学;临床输血;治疗性单采哌拉西林/泰唑巴坦
...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
普拉睾酮
...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3~13.6倍,半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮,再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮,卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物P-55
...羟孕酮的药代动力学:大鼠肌内注射羟孕酮后,体内血浆半衰期为10天左右,在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%,血浆蛋白结合率为80%~90%,表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2~11h,平均为4h。体内局部形成...
凯瑞特
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
凯特瑞
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
格兰西隆
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...