注射用硫酸核糖霉素
...性。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达,平均为25mg/L,8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%...
药品说明书氯法齐明胶丸
...,抑制依赖DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,从而抑制细菌蛋白的合成,发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约为2小时,肾功能减退者...
药品说明书头孢丙烯片
...产b-内酰胺酶菌株)高度敏感;可抑制Diversus枸橼酸菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,淋病奈瑟菌(包括产b-内酰胺酶菌株),奇异变形杆菌,沙门菌属,志贺菌和弧菌的繁殖,对不动杆菌属、肠杆菌属、摩氏摩根菌属、普通变形杆...
药品说明书氨苯砜片
...产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯...
药品说明书;抗感染药氨苯砜片
...产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯...
药品说明书磺胺嘧啶速释片
...透析不能排出本品,血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38%~48%。【适应症】磺胺类药属广谱抗菌药,但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。(1)敏...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。2.与氨基糖苷类抗生素联合应用时,用药期间应随访肾功能。3.大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时,应注意肾...
药品说明书;抗感染药注射用头孢噻肟钠
...素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。(2)与氨基糖苷类抗生素联合应用时,用药期间应随访肾功能。(3)大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时,应注...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)...
药品说明书;抗感染药