前列地尔注射液
...作用时,应改变给药速度或停药;不能与输液以外的其它药物混合使用,也应避免与血容量扩张的药物合用;与输液混合后应24小时内 剂量:成人一日一次,2ml(前列地尔10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注,或直接...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分百参口服液中多糖含量测定及稳定性研究
...表1。表1回收率测定结果2.2百参口服液稳定性的研究对药物制剂的基本要求应该是安全、有效、稳定。药物制剂稳定性对保证制剂安全有效是非常重要的。因此,进行了初步稳定性的研究,进行影响因素实验,包括强光照射、...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第2期临床静脉输液配制应注意的问题
...常采用静脉输液的给药方法。随着科学技术的不断发展,药物的种类不断增多,导致临床中药物调换频繁,化学变化的多样性及复杂性也随之增加。静脉输液体内药物的合理配伍是护士常遇到的实际问题。现就将输液配制中不合...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第8期注射用雷贝拉唑钠与临床常用输液配伍稳定性的研究
...性相关的疾病。本品在抗分泌作用、抗幽门螺杆菌作用、药物的相互作用、药物的安全性及代谢的多态性等方面较第一代质子泵抑制药相比具有明显的优点。注射用雷贝拉唑钠于2004年5月12日在印度上市,规格为20mg,生产公司为...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第5期氟康唑注射液
...注意:妊娠、哺乳期妇女不宜使用。对氟康唑或其他三唑药物有过敏者禁忌使用。 剂量:静脉滴注,滴注速度不得快于每分钟10mg,每次200mg或遵医嘱。 标示量: 类别: 制剂:静脉滴注,滴注速度不得快于每分钟...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分木糖醇注射液细菌内毒素检查法的建立
....北京:化学工业出版社,2005,附录86.2任志强.4种心血管药物与木糖醇注射液的配伍稳定性.中国医院药学杂志,2005,25(1):85.3国家药品标准.国家药品监督管理局,第六册.2002,6-15.4王思理.细菌内毒素检查法.定量法.作者单位:...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第4期布洛芬滴剂
...时,应改变给药速度或停药;本品不能与输液以外的其它药物混合使用,也应避免与血容量扩张的药物合用;与输液混合后应在24 剂量:成人一日一次,2ml(前列地尔10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注,或直接入小...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分HPLC法测定注射用肌苷的含量
...n;HPLC;concentrationdetermination肌苷为微生物发酵制得的辅酶类药物,有改善机体代谢作用,临床用于各种类型的肝脏疾患、心脏疾患、白细胞和血小板减少症、中心视网膜炎及视神经萎缩等。有关标准规定[1],注射用肌苷含量测...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第20期盐酸左氧氟沙星分散片
...处分别测定吸收度,计算,即的。 作用与用途:抗菌药物,适用于敏感菌引起的感染。 用法与用量: 注意:对喹诺酮类药物过敏者,妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用;重度肾功能不全,有中枢神经系统疾病...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量
...用于布洛芬糖浆剂生物利用度测定,为防止人体内安定类药物的干扰,所以选择二苯胺为内标。作者:佚名
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文