卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知
卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知卫办医政发〔2009〕38号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(卫办医发〔2008〕48号...
抗菌药物临床应用管理办法
...应用管理工作。第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用...
戒毒药物维持治疗工作管理办法
...作人员开展艾滋病等传染病的职业暴露防护培训,并采取有效防护措施。维持治疗工作中发生艾滋病病毒职业暴露的,按照相关规定执行暴露后预防措施。第八章附则:第四十三条维持治疗需要使用其他药品时,由国家卫生计生...
法规文件化学药物杂质研究的技术指导原则
...术将不同结构的杂质进行分离、检测,从而达到对杂质的有效控制。随着分离、检测技术的发展与更新,高效、快速的分离技术与灵敏、稳定、准确、适用的检测手段相结合,几乎所有的有机杂质均能在合适的条件下得到很好的...
法规文件药物性食管炎
拼音:yàowùxìngshíguǎnyán英文:Esophagitismedicamentosa疾病别名Esophagitismedicamentosa疾病代码ICD:K22.8疾病分类消化内科疾病概述由食管本身存在异常,如受压、狭窄、运动障碍、胃食管反流等,以及服药方法不当,如卧位服药、服药...
疾病;消化内科化学药物残留溶剂研究的技术指导原则
...的特点,通过分析、研究残留溶剂问题与药物的安全性、有效性及质量可控性之间的内在关系而制定的。本指导原则总结了对残留溶剂问题的一般认识,旨在帮助药物研发者科学合理的进行残留溶剂方面的研究,也为药物评价者...
法规文件单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物临床试验指导原则
...管理机构在判断所研究抗菌药物治疗特定感染的安全性和有效性时提供必需的信息。本指导原则重点关注治疗单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物的开发。二、背景:近年来,管理机构已经针对创新性抗菌药物研发的临床...
法规文件WS/T 686—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求
...,配制成质量浓度均为500mg/L的标准储备液。冷藏保存,有效期为3个月。4.1.2.4.2混合标准中间液:分别移取更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦标准储备液,用样品提取溶液稀释成质量浓度均为50mg/L的混合标准中间液。冷藏保存,有...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件急性药物过敏性间质性肾炎临床路径(2011年版)
拼音:jíxìngyàowùguòmǐnxìngjiānzhìxìngshènyánlínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《急性药物过敏性间质性肾炎临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年4月19日《卫生部办公厅关于印发肾病学专业6个病种临床路径的通知》(...
2011年版临床路径;临床路径建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...,突出表现在基本药物招标采购不够规范,采购价格没有有效合理降低,一些地区部分药品供应配送不及时,影响了基本药物制度实施效果和群众受益程度。为确保基本药物制度顺利实施,现就建立和规范政府办基层医疗卫生机...
法规文件