甲四碘妥
...:口服易吸收,经用131I标记的甲状腺素研究证明,血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合率为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍...
帕米膦酸
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
内分泌系统药物;甲状旁腺及骨代谢疾病用药物;药物老年期抑郁症
...布及清除等发生一系列的老年性改变。进而使抗抑郁剂的半衰期延长,药物与血浆蛋白的结合率减少,药物排泄减慢,稳态血浆药物浓度增高。因此,老年人的药物标准日剂量为低剂量。③老年人难以耐受药物不良反应。抗胆碱...
抑郁障碍;疾病;老年病科双氢可待因/对氨基乙酚
...酰氨基酚/双氢可待因中的对乙酰氨基酚可延长氯霉素的半衰期,增强其毒性。4.与抗病毒药齐多夫定合用时,可增加不良反应发生率。5.与中枢神经抑制药合用时,可增加对中枢神经的抑制。6.对乙酰氨基酚/双氢可待因与巴比妥...
优甲乐
...:口服易吸收,经用131I标记的甲状腺素研究证明,血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合率为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍...
药代动力学常用符号
...最大血药浓度时的时间(h)Tinf恒速滴注时间(h)t1/2,t0.5半衰期(h)t1/2α药物分布半衰期(h)t1/2β药物消除半衰期(h)t1/2Ka药物吸收半衰期(h)V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积(L)Vc中央室的分布表观容积(L)Vd在多...
药代动力学拉贝拉唑钠
...最大曲线下面积(AUCmax)值为肝功能正常者的2~3倍,血浆半衰期明显延长,应用质子泵抑制剂应相应减量。儿童患者质子泵抑制剂的应用:儿童处于生长发育阶段,肝脏、肾脏的发育尚不完全,大多数药物在儿童体内的药动学特...
雅利达
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
阿可达
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
L-T4
...:口服易吸收,经用131I标记的甲状腺素研究证明,血浆半衰期为7~8天,组织中为0.4天。吸收后,大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合率为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍...