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遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）
...人员微生物耐药防控能力显著提高，人类和动物抗微生物药物应用和耐药监测评价体系更加健全，抗微生物药物合理应用水平进一步提升，微生物耐药防控的科学技术研究进一步加快、国际交流与合作深入推进。二、主要指标：...
词条；法规文件 -
气管插管产品注册技术审查指导原则
...的不良事件历史记录主要从山东省药品不良反应监测中心数据库中查找。四、其他产品：2002年版《医疗器械分类目录》6866医用高分子材料及制品中的其他呼吸麻醉或通气用气管插管产品可参照本指导原则。五、指导原则编写人...
法规文件 -
WS/T 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求
...alhematologyICS11.100C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求Analyticalqualityspecificationsforroutinetestsinclinicalhematology《临床血液学检验常规项目分析质量要求》由中华人民共和国卫生部于2012年12月25...
中华人民共和国卫生行业标准 -
北京中医药大学
...大学学报（中医临床版）》现已被中文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学期刊引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国核心期刊（遴选）数据库收录。《中医教育》《中医教育》创办于1982...
教育机构 -
无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...，《生物医学材料》，化学工业出版社，2003.89．《化学药物制剂研究基本技术指导原则》（国食药监注〔2005〕106号），2005.3
法规文件 -
超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...法为依据，如“超声理疗仪”、“超声康复仪”、“超声药物透入仪”等，不宜采用预期病症，如“皮肤治疗仪”、“妇科治疗仪”、“骨折治疗机”等。（二）产品的结构和组成：一般由主机（主要部分为高频电功率发生器及...
法规文件 -
全国传染病应急临床试验工作方案
...部署，提升传染病应急科研攻关工作的协同性，更好统筹药物、疫苗和医疗器械临床试验，以及研究者发起的干预性临床研究（以下统称临床试验）资源，发挥新型举国体制优势，提高临床试验整体效能，制定本方案。一、总体...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
2010年版药典一部附录XVIII
...为进一步确保实验结果不被真菌污染，实验者可在GenBank数据库应用BLAST方法对所获ITS2序列进行检验，以确保序列鉴定准确。（4）本法用于鉴定药材的基原物种，不能确定药用部位。（5）必要时结合其他鉴别方法综合判断。（6...
2010年版药典附录 -
一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...的不良事件历史记录主要从山东省药品不良反应监测中心数据库中查找。四、其他产品：2002年版《医疗器械分类目录》6866医用高分子材料及制品中的其他导尿管产品可参照本指导原则进行审查。五、指导原则编写人员：本指导...
法规文件 -
基层医疗卫生机构发展和服务国家级绩效评价方案（2022）
...人次增长率为例：（1）建立乡镇卫生院诊疗人次增长率数据库；（2）计算乡镇镇卫生院诊疗人次增长率的第10百分位数P10和第90百分位数P90；P10作为区间下限，P90作为区间上限；本次利用2020年各乡镇卫生院诊疗人次增长率计算...
词条；法规文件；医疗机构管理