“洋草药”抢滩中药原产国抢定标准,抢注专利,抢占市场
...以上儿童及成人的病毒性感冒辅助治疗,而进入中国后,药品的中文说明书不仅增加了多个适应症,更是变身婴儿用药。吴铭萱还发现,作为药物主要成分之一的紫雏菊,其安全性备受争议。2012年8月,英国药物和保健产品管理...
医药经济;生物技术;技术要闻中药注射液是药品不良反应的研究重点
...全相关技术研究,以确保群众用药安全。21日,国家食品药品监督管理局、科技部、卫生部、中医药局等16个部门联合发布《中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)》。据药监局副局长吴浈介绍,2006年全年共收到药品不良反应病...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号),规范药品说明书,国家局组织制定了《化学药品和治疗用生物制品说明书...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规综合笔试:熟知卫生法规
...国务院卫生主管部门批准;进口人体血液制品,应当依照药品管理法的规定,经国务院药品监督管理部门批准,取得进口药品注册证书。 五、艾滋病病毒感染者和艾滋病患者应当履行下列义务:(一)接受疾病预防控制机构或者...
医学教育;科教新闻卫生标准操作程序(SSOP)——卫生监控与记录
...的灭鼠措施,绘制灭鼠图,不宜采用药物灭鼠。(五)化学药品购置、贮存和使用记录食品加工企业使用的化学药品有消毒剂、灭虫药物、食品添加剂、化验室使用化学药品以及润滑油等。消毒剂有:①氯与氯制剂常用的有漂白料...
医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识出口食品生产企业卫生注册登记管理规定
...、加工、储存企业(以下简称出口食品生产企业)实施卫生注册、登记制度。凡在中华人民共和国境内生产、加工、储存出口食品的企业,必须取得卫生注册证书或者卫生登记证书后,方可生产、加工、储存出口食品。第三条...
医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识进口药品申报资料
申请进口药品注册,须报送以下资料: (一)、药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件和公证文件。 (二)、国外制药厂商授权中国代理商代理...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报手足口病望预防肠道病毒71型灭活疫苗将生产
...生产上市新华网北京12月3日电(记者胡浩)国家食品药品监督管理总局3日批准全球首个肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)生产注册申请。专家认为,该疫苗的问世,对于有效降低我国儿童手足口病的发病率,尤其...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病实践“三个代表”重要思想,依法强化监管
...极稳妥地推行中药材、中药饮片批准文号管理工作根据《药品管理法》的规定,药品监督管理部门将对中药材、中药饮片逐步实行批准文号管理。这是我国药品监督管理工作的一件大事,意义重大。鉴于这项工作的特殊性、重要...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药药师与临床合理用药
...2发挥药事管理委员会的作用 医院药事管理委员会对药品的购买监督和审批指导要形成常规性的制度化工作,对新药的购买和使用要坚持审批程序:医师提出使用该药品的理由、用量,由科主任批准→呈报药事管理委员会审...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第12期