医疗事故
...法、母婴保健法及其实施办法、献血法、职业病防治法、药品管理法、精神药品管理办法、麻醉药品管理办法、血液制品管理条例、医疗机构管理条例等。卫生部门以及相关部门还制定了一大批部门规章和诊疗护理规范、常规。...
鼓励仿制药品目录
拼音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓励仿制药品目录(2019年9月17日发布):发布通知:关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知国卫办药政函〔2019〕744号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、科技厅(科委...
词条;仿制药新型冠状病毒感染疫情防控操作指南
...少人员接触和排队时间。17.倡导线上线下结合的方式进行采购,鼓励市场提供线上采购、上门配送、无接触交易等便利服务,防范疏解购物可能导致的人群聚集。18.加强健康宣教,通过海报、电子屏和宣传栏等开展新型冠状病毒...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染;传染病预防控制技术指南药品生产监督管理办法
拼音:yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月5日起施行。第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管...
法规文件食品卫生监督程序
...品生产经营过程的卫生情况;(五)食品标识、说明书、采购食品及其原料的索证情况;(六)食品原料、半成品、成品等的感官性状、添加剂的使用情况,产品卫生检验情况;(七)对食品的卫生质量、餐具、饮具及盛放直接...
法规文件一次性物品的使用及管理
...部审查合格的方法进行灭菌的无菌医疗器具。(一)严格采购一次性使用无菌医疗器具由消毒供应室向医院器械科(处)申报使用的月、季、年计划,采购由器械科负责。负责采购人员应向供货单位索取四证(卫生许可证、生产许...
遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...。科学开展抗微生物药物的医保谈判、国家组织药品集中采购和医保支付方式改革工作,并加强政策实施效果评估。(国家医保局牵头,国家卫生健康委配合)(五)完善监测评价体系,为科学决策提供依据。:1.完善抗微生物...
词条;法规文件吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
...ěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法》于2010年6月21日由省政府第5次常务会议讨论通过,2010年7月18日吉林省人民政府令第213号公布,自2010年9月1日起实施。吉林省药品和医疗...
法规文件药用辅料生产质量管理规范
...检验人员的签字及测试日期。第七十五条应有试剂和试液采购、制备的书面规程。购进的试剂和试液应标明名称、浓度、有效期。试液制备的记录应予保存,包括产品名称、制备时间和所使用材料的数量等。容量分析用试液应按...
法规文件放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...药品管理办法》等放射性物质管理规定,建立放射性粒子采购、储存、使用、回收等相关制度,并建立放射性粒子使用登记档案,保证粒子的可溯源性。(六)建立放射性粒子遗落、丢失、泄漏等情况的应急预案。(七)医疗机...
公文;医疗技术管理规范