FDA安全警告:盐酸雷洛昔芬(Evista)增加卒中相关死亡风险
7月17日,食品药品监督管理局(FDA)通过了安全性标识修正:警告盐酸雷洛昔芬片(Evista;EliLillyandCo)会增加卒中相关死亡的风险。在这之前,该机构(FDA)警告,使用雷洛昔芬的妇女会增加静脉血栓栓塞(深部静脉血管栓塞...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家药监局提醒医生和公众——治骨质疏松警惕双膦酸盐药物风险
本报讯(记者张东风)4月15日,国家食品药品监督管理局根据国家药品不良反应监测中心发布的第37期《药品不良反应信息通报》,提醒广大医务人员、公众和药品生产企业关注双膦酸盐药物安全性问题,警惕相关风险。双膦酸...
药品天地;专业药学;药品不良反应持续质量改进在病区治疗室管理中的应用
...用药柜、洗手池等。设有治疗室物品管理登记本、治疗室药品器械登记本。每天连班对治疗室进行整理,并且每天对治疗室内的药品、器械、物品进行5次交接班,负责治疗室管理的护士每月2次大检查并做好记录,护士长每天检...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第9期吗丁啉限用尚无定论,按说明书使用
近日,欧洲药品管理局(EMA)网站公布,旗下药物警戒线风险评估委员会(PRAC)在对多潘立酮类药物进行了1年的审查后认为,鉴于该药与严重的心脏风险相关,建议限用含多潘立酮的药物。此外,该委员会建议,降低剂量和缩...
药品天地;专业药学;药品不良反应报告称抗感染药不良反应报告数量居首
昨日,国家食药监总局发布2013年国家药品不良反应监测年度报告。2013年,国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告131.7万余份,比2012年增长9%。其中,抗感染药报告51.7万例,报告数量仍居首位。“能口服不注射...
药品天地;专业药学;药品不良反应EMEA警告:替比夫定存在引起周围神经病变风险
2008年2月14日,欧洲药品管理局(EMEA)发布信息,建议在诺华制药有限公司生产的乙肝治疗药替比夫定(telbivudine,商品名:Sebivo/素比伏)的说明书中加入新的警告,警示医生慢性乙型肝炎患者使用替比夫定存在发生周围神经病...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家药品不良反应监测年度报告反应抗感染药不良反应数量居首
昨日,国家食药监总局发布2013年国家药品不良反应监测年度报告。2013年,国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事件报告131.7万余份,比2012年增长9%。其中,抗感染药报告51.7万例,报告数量仍居首位。“能口服不注射...
药品天地;专业药学;药品不良反应Shire在欧洲推出磷酸盐结合剂FOSRENOL(R),履行其提高末期肾病患者依从性的承诺
...思想观念上的障碍(患者认为其不需要服用药物以及担心药品的副作用)。(1)这项调查是由伦敦大学(UniversityofLondon)药学院行为药理学教授RobHorne进行的,对英国8个中心的221名慢性肾病患者的行为模式进行了分析。Horne教授表示...
行业资讯;临床快报;肾脏相关减肥药奥利司他现120余例不良反应安全存问题
...良反应报告国家药监局提醒消费者合理使用 国家食品药品监管局网站4日发布第36期药品不良反应信息通报,提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注减肥药奥利司他的安全性问题,降低用药风险。 国家食品药品...
药品天地;专业药学;药品不良反应戒烟药可导致抑郁自杀?
美国食品药品监督管理局(fda)发布安全警示,戒烟药伐伦克林可能导致一些严重精神疾病,甚至致人自杀,而且“这种可能性不断增加”。戒烟药作为戒烟的重要辅助手段,迄今已有400万人服用过这种戒烟药。那么,戒烟药是否...
药品天地;专业药学;药品不良反应