加罗德综合征
...的常染色体遗传疾病。其确切的常染色体变异还不清楚。发病机制:苯丙氨酸和酪氨酸转化为乙酰乙酸的代谢途径(图1),尿黑酸(HGA或2,5-二羟基苯乙酸)是该代谢途径中含有完整芳香环的最后一种化合物。催化芳香环裂解...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病老年人Shy-Drager 综合征
...分类老年病科疾病概述Shy-Drager综合征为一种较少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病,主要特征为逐渐发展的发作性晕厥、体位性低血压、性功能障碍、无汗等自主神经功能异常和运动功能障碍等。多...
疾病;老年病科亚急性或慢性分化型组织细胞增多病
...勒尔-克思斯琴病病因不明,可能与免疫功能紊乱有关。发病机制:发病机制不清。汉德-许勒尔-克思斯琴病的临床表现:汉德-许勒尔-克思斯琴病多发性在3岁以上的儿童,成人少见发生。患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤...
疾病;眼科;眼眶疾病;淋巴造血系肿瘤和组织细胞瘤;组织细胞增多病加罗德氏综合征
...的常染色体遗传疾病。其确切的常染色体变异还不清楚。发病机制:苯丙氨酸和酪氨酸转化为乙酰乙酸的代谢途径(图1),尿黑酸(HGA或2,5-二羟基苯乙酸)是该代谢途径中含有完整芳香环的最后一种化合物。催化芳香环裂解...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病CM1神经节苷脂沉积症
...工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。发病机制:组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常子宫体癌
...殖器官恶性肿瘤的第3位。近年发病率有不断上升趋势。病因病理病机:一、病因确切病因不明,可能因素有:(一)长期接受雌激素刺激此病多见于延迟绝经、功能性子宫出血、多囊卵巢、卵巢性腺间质肿瘤(如颗粒细胞瘤等...
疾病布氏杆菌病(外科)
...“自愈”趋势,但需时较长,经上述治疗一般预后良好。病因学:布氏杆菌首先感染家畜。家畜临床表现不明显。但怀孕的母畜则极易引起流产或死胎,所排出的羊水、胎盘、分泌物中含大量布氏杆菌,特别有传染力。而其皮毛...
疾病路易体病诊疗规范(2020年版)
...金森病家族史、卒中、焦虑及抑郁史。二、病理、病因及发病机制:与阿尔茨海默病相比,路易体痴呆大脑皮层萎缩程度相对较轻,内侧颞叶结构相对保留,Meynert基底节和壳核萎缩更显著。本病特征性的病理改变为路易小体广...
词条;精神障碍;诊疗规范;器质性精神障碍原发性心脏横纹肌肉瘤
...今未能确定肉瘤的病因,尚待进一步探讨。病理生理:1.发病机制心脏横纹肌肉瘤被认为是发育上异常,可能由原始间叶细胞分化而来,多属先天性。从病理学上看,横纹肌肉瘤是较常见而恶性程度很高的间叶组织肿瘤,多发生...
疾病;心血管内科急性腰扭伤
...其阻断。其他:除注意各阳性体征与症状外,因本病易与腰椎间盘突出症等相混淆,因此尚应注意本症不易出现的阴性体征,如屈颈试验、下肢直腿抬高试验、下肢反射异常等,均应进行检查。检查:X线平片上主要显示下胸及...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病