先天性卵巢发育不全综合征
...子宫及输卵管小,卵巢呈条索状,卵母细胞和囊状卵泡常缺如,原发性闭经、不育,阴毛稀少、阴道粘膜薄,无分泌物。5、可有眼硷下垂、内眦赘皮、后发际低、低位大耳、高腭弓、颈蹼、黑色素痣等。常并有骨胳畸形。主要...
疾病;儿科中段主动脉发育不良
概述:腹主动脉缩窄除腹主动脉缩窄外,还有不典型主动脉缩窄、腹主动脉发育不良、中段主动脉发育不良(mid-aorticdysplasia)、中段主动脉综合征(mid-aorticsyndrome)等名。腹主动脉缩窄临床表现视病理类型和病程而异。恶性或...
疾病;心血管内科;主动脉及大动脉疾病腹主动脉发育不良
概述:腹主动脉缩窄除腹主动脉缩窄外,还有不典型主动脉缩窄、腹主动脉发育不良、中段主动脉发育不良(mid-aorticdysplasia)、中段主动脉综合征(mid-aorticsyndrome)等名。腹主动脉缩窄临床表现视病理类型和病程而异。恶性或...
疾病;心血管内科;主动脉及大动脉疾病胸大肌无发育并短指综合征胸壁缺损修复术
....7902概述:1841年,Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有并指畸形者。直到1962年才将此类畸形称为Poland综合征。这一综合征的畸形还包括胸大肌、胸小肌的胸骨头发育不良,第2~5肋骨前部分、肋软骨缺损出现肺疝(图...
手术肝门胆囊吻合术
...门部纤维结缔组织,分离至肝门内1cm深。保护门静脉及肝动脉。同肝门空肠吻合术。2.保留胆囊动脉,从胆囊床上游离胆囊,然后将胆囊底部反转至肝门,与肝门部结缔组织切断缘行浆肌层缝合。切开胆囊1cm,以2-0丝线间断全层...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;先天性胆管闭锁的手术;不可手术矫治型胆管闭锁的手术;手术胆总管空肠鲁氏Y形吻合术
...。仔细游离出胆管下端,妥善保护胆管后方的门静脉及肝动脉,切勿损伤。2.在距十二指肠空肠曲(Treitz韧带)10~15cm处切断空肠及空肠系膜。空肠系膜在第一级动脉弓的两支动脉之间切断,以保证肠袢有足够的血液供应(图12.1...
手术先天性胫骨缺如
拼音:xiāntiānxìngjìnggǔquērú概述:先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。治疗措施:该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单...
疾病乔治综合征
...短,颌小和鼻裂。常存在大血管异常,如法洛四联症和主动脉弓右位。如新生儿期未死亡,生后3~4个月可发生各种严重的病毒、真菌如念珠菌和卡氏肺囊虫感染,而细菌感染较轻。接种如牛痘疫苗、麻疹疫疫苗等减毒的活病毒...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病迪格奥尔格综合症
...短,颌小和鼻裂。常存在大血管异常,如法洛四联症和主动脉弓右位。如新生儿期未死亡,生后3~4个月可发生各种严重的病毒、真菌如念珠菌和卡氏肺囊虫感染,而细菌感染较轻。接种如牛痘疫苗、麻疹疫疫苗等减毒的活病毒...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病腹茧症
...为腹膜结构,腹内伴发畸形率较高(54.3%),常为大网膜缺如。由此推测可能系大网膜发育异常或小肠系膜呈双套筒发育所致,造成包膜内肠粘连的原因可能与后天因素有关。还有学者认为腹茧症是一种先天性十二指肠旁疝或结...
疾病;普通外科;空肠、回肠疾病;小肠梗阻性疾病