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肌红蛋白
...断是否发生肌肉损伤。升高：见于急性心肌梗死早期、急性肌损伤、肌营养不良、肌萎缩、多发性肌炎、急性或慢性肾功能衰竭、严重充血性心力衰竭和长期休克等。在心肌梗死后1.5h即可增高，但1～2d内即恢复正常。（1）心肌...
化验及医学检查 -
肌电图检查
...疾病的电生理学方法。肌电图可用于鉴别神经源性和肌源性肌肉萎缩，了解神经损伤的程度、部位和再生的情况，帮助制定正确的神经肌肉康复治疗计划，作为康复训练中的肌肉作用、力量和疲劳的指导。操作名称：肌电图检查...
医疗技术名；化验及医学检查 -
四肢瘫
...经麻痹之前即死亡。（五）肌肉病变所致的四肢瘫1.进行性肌营养不良:四肢肌肉瘫痪和萎缩以近端明显，肌萎缩较瘫痪明显，有假性肥大，起病于儿童，可有家族遗传史。2.多发性肌炎（或皮肌炎）:亚急性起病，有肌萎缩同时肌...
疾病 -
镇痛剂肾病
...剂肾病(analgesicnephropathy，AN)是由于长期滥用镇痛药物，其累积量超过1～2kg时引起的慢性小管间质损害和(或)肾乳头坏死，此种疾病被称为镇痛剂肾病或镇痛剂所致慢性小管间质性肾炎。本病好发于40～60岁神经质女性，女性与男...
疾病；肾脏内科 -
Ramsay Hunt综合征
...名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：1.进行性肌阵挛性癫痫（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表现为肌阵挛伴癫痫性抽搐，进行性加重，特别是出现共济失调和痴呆。2.进行性肌阵挛性共济失调（progressivemyoclonicataxia，PM...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
肌阵挛性小脑协同失调
...名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：1.进行性肌阵挛性癫痫（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表现为肌阵挛伴癫痫性抽搐，进行性加重，特别是出现共济失调和痴呆。2.进行性肌阵挛性共济失调（progressivemyoclonicataxia，PM...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
肌阵挛性小脑协调障碍
...名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：1.进行性肌阵挛性癫痫（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表现为肌阵挛伴癫痫性抽搐，进行性加重，特别是出现共济失调和痴呆。2.进行性肌阵挛性共济失调（progressivemyoclonicataxia，PM...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
Moerch–Woltmann氏综合征
...数周或数月内累及四肢，逐渐发展为影响随意运动的持续性肌强直，程度可变。睡眠时可消失，可由躁音、情绪变化、突然运动等诱发阵发性痛性痉挛。可持续数分钟，并伴不安、心悸、血压增高等。感觉和智力不受影响。用琥...
疾病 -
假肥大型肌营养不良
...假肥大型肌营养不良是主要发生在学龄前和学龄期的进行性肌营养不良症。又称Duchenne或BECKER肌营养不良（DMD/BMD）是小儿时期最常见的遗传性肌病，无种族或地区差异。DMD与BMD代表本病的种不同类型，其临床表现相似，但轻重明...
疾病；儿科 -
不自主运动
...手足徐动、扭动痉挛由新纹状体病损引起；节律性与局限性肌阵挛与下橄榄核、齿状核及红橄榄束的损害有关:舞动运动为对侧脑底核的病变所致；震颤可由纹状体、小脑及小脑有关的结构或额叶病变引起；肌束颤动见于运动神...
疾病