儿童单侧肺透亮度增强的X线探讨
...;单侧透明肺20例,占23.3%;肺未发生与肺未发育8例,占9.3%;先天性大叶性肺气肿6例,占7%;先天性一侧肺动脉发育不全4例,占4.7%。结论引起儿童单侧肺透亮度增强的疾病很多,但只要结合临床病史仔细分析其X线表现,一般不难作...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11A期口腔遗传疾病的遗传方式及其临床表现
...全,牙冠可见透明区,牙呈影样牙(ghostteeth)[4]。1.3先天性缺牙(Congenitalabsence)1.3.1非综合征型先天牙缺失多数牙缺失是常染色体显性遗传病,是与定位在14q12-13上Pax9(pairedbox9)基因突变有关;少数牙缺失[6]是常染色体显...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第12期美国科学家用人体自身细胞培养出人造阴道
...研究所科学家根据4名墨西哥女性做研究,这些女性罹患先天性无子宫无阴道症候群(MRKH),在2005年6月至2008年10月期间接受治疗,年龄为13至18岁,如今阴道也随着患者成长并成熟。科学家以人工培育出细胞组织,接着由外科医...
医药经济;生物技术;技术要闻第二十七章 先天性畸形和致畸--一、先天畸形的发生概况和分类
第二十七章 先天性畸形和致畸 先天性畸形(congenitalmalformation)是由于胚胎发育紊乱而出现的形态结构异常。研究先天畸形的科学称畸形学(teratology),是胚胎学的一个重要分支。 近些年来,随着现代工业发展和环境...
医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学成骨不全
...是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。【诊断】一般并不困难。有时要与严重的佝偻病相区别。佝偻病表现为骨骺软骨增宽、模糊、干骺端到钙化软骨区不规则,分界不清。干骺端本身呈杯...
求医问药;疾病手册;创伤及骨科同卵双生子先天性骨髓发育不全的基因治疗
2006年04月14日Blood,15April2006,Vol.107,No.8,pp.3084-309013A/E966K),而不是在她们的成纤维细胞中,在她们母亲体内也没有发现。在她们母亲的外显子28的顺式元件中存在补偿性的突变,它能够使蛋白恢复功能和原来在细胞核中的定位。两姐...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组上胸椎手术途径探讨(附21例报告)
【摘要】[目的]研究胸骨柄切迹与胸椎水平对应关系,并据此作为参考探讨上胸椎的手术途径。[方法]取800例站立位X线胸平片,男女各400例,按20岁以下、20~39岁,40~59岁、59岁以上4个年龄段各100例,观测其胸骨柄切迹与...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第19期睾丸先天性发育异常有哪些类型?
(1)多睾:是一种极为罕见的先天性异常,目前文献报道不足60例,一般不超过3个睾丸,左侧多于右侧,国外曾报道1名有5个睾丸的患者。多睾畸形大部分是在无意中发现阴囊或腹股沟处有一包块或因睾丸扭转就诊时被发现,多余...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问脊柱畸形后路三维矫形植骨融合内固定围手术期护理
...nternalfixation;nursingcare 脊柱畸形多由于先天发育不良、胸椎结核、外伤等引起患者躯干失衡、双肩不等高、剃刀背、胸廓塌陷等体征,常伴有心肺功能减退、肺部感染和脊髓神经损害。2008年3月—2009年8月,我科对24例脊柱...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第14期软骨发育不全1例
...断上根据典型体征、X线检查不难做出诊断,但应注意与先天性成骨不全、多发性骨骺发育不良、粘多糖病相鉴别。治疗上无特殊治疗,不主张早坐、立、行;出现股胫骨内翻畸形,可手术矫形;出现脑积水、椎管狭窄、椎间盘...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第5期