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盐酸恩丹西酮注射液
...中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心，其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用，...
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溴吡斯的明片
...C9H13BrN2O2分子量：261.12【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和...
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溴吡斯的明片
...C9H13BrN2O2分子量：261.12【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和...
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山梨醇注射液
...，作用与甘露醇相似但较弱，静脉注入本品浓溶液（25%）后，除小部份转化为糖外，大部以原形经肾排出，因形成血液高渗，可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出，从而降低颅内压，消除水肿。注射后2小时出现高效...
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法莫替丁注射液
...蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁...
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头孢氨苄缓释胶囊
...萄菌亦有良好的抗菌作用。【药代动力学】健康成年人餐后半小时口服本品0.5g后，血药峰浓度约为5mg/ml，半衰期为1.5小时。血浆中药物浓度维持≥3.14mg/ml的时间可达4小时以上。除脑和脑脊液外，本品的组织分布良好。本品主要...
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氯化亚铊[201Tl]注射液
...心肌处由于摄取不良出现显影缺损。【药代动力学】静注后，主要浓聚于心肌和肾脏。心肌浓聚过程迅速，注射后5分钟已达最高水平，30分钟内迅速减少。肾脏在静注后5分钟至48小时内，摄取率明显高于其他脏器。本品主要通过...
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碘化油胶囊
...之缩小，因此可用于治疗碘缺乏病。【药代药动学】口服后和植物油同样在肠道碱性消化液作用下吸收入血液内，但部分碘化油可在肠道内脱碘，并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内，持续而均衡地释放碘...
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碘化油胶囊
...之缩小，因此可用于治疗碘缺乏病。【药代药动学】口服后和植物油同样在肠道碱性消化液作用下吸收入血液内，但部分碘化油可在肠道内脱碘，并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内，持续而均衡地释放碘...
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盐酸雷尼替丁口服液
...12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速，1～2小时血药浓度即可达峰值，在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期（t1/2）为2～3小时，与西咪...
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