法布里氏病
...基因携带者的生存年龄较长,约70岁。死因主要是肾衰或心脑血管并发症。由于法布里病患者神经酰胺三己糖苷的正常分解代谢所需的溶酶体酶α-半乳糖苷酶A功能缺乏或活力降低,糖鞘脂代谢存在障碍,致使脂质分解代谢过程中...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病帕金森病伴发的精神行为障碍
...害或心理反应,也可能是左旋多巴等抗帕金森病药物治疗引起5-羟色胺减少的结果,还可能是疾病的过程(即多巴胺、去甲肾上腺素系统受损)或损害累及额叶的结果。帕金森病所致的抑郁也可能有独立的发病机制,而不是对帕...
精神科;疾病;器质性精神障碍;精神障碍肝卟啉病
...先天性疾病,主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起,有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同,其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病精神障碍诊疗规范(2020 年版)
...为多见,其发病与肥胖、气道结构、中枢调控等相关,是心脑血管疾病并发症的高危因素。发作性睡病与特发性睡眠增多则属于中枢性睡眠增多,往往在年轻时起病。睡眠-觉醒昼夜节律障碍是由内源性昼夜节律与外部环境不同...
词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍磷脂沉着综合征
...基因携带者的生存年龄较长,约70岁。死因主要是肾衰或心脑血管并发症。由于法布里病患者神经酰胺三己糖苷的正常分解代谢所需的溶酶体酶α-半乳糖苷酶A功能缺乏或活力降低,糖鞘脂代谢存在障碍,致使脂质分解代谢过程中...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病肝性紫质症
...先天性疾病,主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起,有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同,其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝性卟啉症
...先天性疾病,主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起,有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同,其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病法布里病
...基因携带者的生存年龄较长,约70岁。死因主要是肾衰或心脑血管并发症。由于法布里病患者神经酰胺三己糖苷的正常分解代谢所需的溶酶体酶α-半乳糖苷酶A功能缺乏或活力降低,糖鞘脂代谢存在障碍,致使脂质分解代谢过程中...
疾病肝性卟啉病
...先天性疾病,主要由于与血红素合成有关的各种酶缺乏所引起,有家族发病史。由于血红素合成代谢受阻环节不同,其临床表现、发病机制、遗传方法、实验室所见都各异。因此卟啉病有多种多样。肝性卟啉病系由肝内卟啉代谢...
疾病老年期抑郁症
...者、呆滞拒食者以及用抗抑郁药物治疗失败者、无严重的心脑血管疾病者,可以给予电休克治疗(Electronconvulsivetherapy,ECT)。对老年人进行电休克治疗同时宜应用肌肉松弛剂,以免发生并发骨折。Weiner(1982)认为,ECT对老年人...
抑郁障碍;疾病;老年病科