盐酸米托蒽醌
...:蓝黑色结晶性粉末;无臭;有吸湿性。在水中溶解,在乙醇中微溶,在氯仿中不溶。 鉴别:(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸1ml,溶液由深蓝色变为深紫红色。(2)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加亚硝酸钠晶粒...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分毛细管气相色谱法测定头孢替坦二钠中的残留溶剂
...剂为异丙醇、二氯甲烷、吡啶、甲醇、乙酸乙酯、丁酮、乙醇与四氢呋喃。根据《中国药典》[1]和ICH[2]中对残留溶剂的有关规定,本文采用顶空气相色谱法,建立了头孢替坦二钠中残留溶剂的检测方法,并对方法进行了验证...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文抚心却郁丹的制备及临床应用
...h,1h,合并3次煎液,减压浓缩至相对密度1.2(40℃),加乙醇使醇含量达到60%,搅匀,静置24h,取上清液,回收乙醇至无醇味,减压浓缩喷雾干燥,取浸膏粉、西洋参等细粉、适量淀粉制粒干燥,制得100g分装0#胶囊,每粒0.5g即...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药物临床高效液相色谱法测定阳春滴丸中淫羊藿苷的含量
...藿苷为一种极性较大的苷类物质,在有机溶剂(如甲醇,乙醇)和水中均有较大的溶解度,可以用超声提取法、索氏提取法等方法提取,其中超声法提取速度快,收率可能大大超过索氏提取法,故被许多中药分析过程选为供试样...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第4期化学方法快速鉴别吉非罗齐胶囊
...用化学方法快速鉴别吉非罗齐胶囊。方法利用吉非罗齐在乙醇中易溶的物理性质制成溶液,因其结构中具有芳基烷酸官能团与50%硝酸反应生成有色物质(绿色)的反应并结合薄层色谱法来鉴别吉非罗齐胶囊。结果与50%硝酸反应生...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第11期氟他胺
...黄色针状结晶或结晶性粉末;无臭、味苦。本品在甲醇、乙醇或丙醇中易溶,在氯仿中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为110~113℃。吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分生血丸
...壁厚,非木化,胞腔甚细。 (2)取本品约2g,切碎,加乙醇20ml研匀,浸泡4小时,滤过,滤液作为供试品溶液。 另取盐酸小檗碱对照品4mg,加乙醇10ml使溶解,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部各种指示剂和指示液的配制
...剂与指示液乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。变色范围pH3.5~5.5(红→黄)。二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解,即得。变色范围pH2.9~4.0(红→黄)。二甲基黄-亚甲蓝混合指...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门硝酸甘油控释口颊片
...品溶液的制备取1片,置干燥具塞试管中,精密加入无水乙醇10ml,密塞振摇1小时,离心,备用。测定法分别精密量取对照溶液2ml及供试吕溶液2ml(2.5mg/片)置50ml量瓶中,加乙醇制氢氧化钾试液0.5ml,置水浴中加热至近干,残渣用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分顶空气相色谱法测定溴芬酸钠有机溶剂残留量
...原料中二氯甲烷、甲苯、1,2-二甲氧基乙烷、乙酸乙酯、乙醇残留量测定方法。方法采用顶空气相色谱法测定。结果待测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好线性关系,精密度良好。结论该方法可用于测定溴芬酸钠原料...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期