盐酸林可霉素口服溶液
...口服为4000mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道迅速吸收,不被胃酸破坏。空腹口服本品,仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。口服本品0.5g,2~4小时内达血药峰浓度(Cmax),对多数革兰阳性菌可维持最低抑菌浓度...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体...
药品说明书哈西奈德溶液
...皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与血浆蛋白结合,主要...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。服用本品后,氨苄西林的血药峰浓度(Cmax)约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合...
药品说明书氢化可的松注射液
...注射液或5%葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注,同时加用维生素C0.5~1g。【不良反应】本品在应用生理剂量替代治疗时一般无明显不良反应。不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。服用本品后,氨苄西林的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2b)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分...
药品说明书维生素C注射液
【药品名称】通用名:维生素C注射液英文名:VitaminCInjection汉语拼音:WeishengsuCZhusheye本品主要成分为维生素C,化学名称为L-抗坏血酸。其结构式为:【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药托西酸舒他西林片
...的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。服用本品后,氨苄西林的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合率分...
药品说明书