氟尿嘧啶凝胶
...氢尿嘧啶脱氢酶代谢为氟二氢尿嘧啶,而后进一步代谢为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2α为2-11分钟,T1/2β为2-3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出,仅有2.5%以原形随尿排出。【适应症】本品适用于各种表浅...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在...
药品说明书;抗感染药拉西地平片
...%(4%~52%)。吸收后95%药物与蛋白结合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢,代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物,2种为吡啶类,2种为羧酸类,主要通过胆道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷...
药品说明书哈西奈德乳膏
...为:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松)。其化学名称为:16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11b-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。结构式:(参见哈西奈德溶液)分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为乳白色乳膏。【药理毒理...
药品说明书哈西奈德乳膏
...为:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松)。其化学名称为:16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11b-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。结构式:(参见哈西奈德溶液)分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为乳白色乳膏。【药理毒理...
药品说明书哈西奈德溶液
...:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松)。其化学名称为:16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。结构式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为无色澄明微黏液体。【药理毒理】1.抗...
药品说明书哈西奈德溶液
...:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松)。其化学名称为:16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。结构式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为无色澄明微黏液体。【药理毒理】1.抗...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...循环障碍晚期。2.肾上腺瘤(嗜铬细胞瘤),仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品。【注意事项】1.血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。2.肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用。3.中断治疗时应逐日递减...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。咪达唑仑主要在肝脏经肝微粒体酶氧化。【适应症】麻醉前给药,全...
药品说明书