耳毒性耳聋
...:ěrdúxìngěrlóng疾病分类:耳鼻喉科疾病概述:耳毒性耳聋是指应用或接触某些治疗性药物或化学药物后引起的耳蜗及前庭损害,常见的耳毒性药物有:氨基甙类抗生素、水杨酸类、奎宁以及袢利尿药、抗肿瘤化疗药等。耳毒...
疾病;耳鼻喉科遗传性神经性肌萎缩
...隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制:CMT1型和CMT3型的周...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病神经垂体
...述。如果该激素的合成、运输或释放发生障碍时可引起尿崩症,尿量将明显增多,每日尿量达数升,催产素催产素对乳腺及子宫均有刺激作用,以刺激乳腺为主。哺乳期乳腺不断分泌乳汁,贮存于腺泡中。催产素使乳腺腺泡周围...
生物学腓骨肌萎缩症
...隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制:CMT1型和CMT3型的周...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病朗格汉斯组织细胞增多症
...变者,尤其是成人伴发肺癌的可能明显高于正常人群。尿崩症及神经系统损害:颅骨病变邻近扩展至脑实质,或颅内肉芽肿浸润均可引起CNS病变。CNS病损常局限于下丘脑-垂体,出现多饮、多尿,但极少为LCH的首发表现。尿崩症...
血液科;白细胞疾病Charcot-Marie-Tooth病
...隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制:CMT1型和CMT3型的周...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病机制:CMT1型和CMT3型的周...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...变者,尤其是成人伴发肺癌的可能明显高于正常人群。尿崩症及神经系统损害:颅骨病变邻近扩展至脑实质,或颅内肉芽肿浸润均可引起CNS病变。CNS病损常局限于下丘脑-垂体,出现多饮、多尿,但极少为LCH的首发表现。尿崩症...
血液科;白细胞疾病朗罕细胞组织细胞增生症
...变者,尤其是成人伴发肺癌的可能明显高于正常人群。尿崩症及神经系统损害:颅骨病变邻近扩展至脑实质,或颅内肉芽肿浸润均可引起CNS病变。CNS病损常局限于下丘脑-垂体,出现多饮、多尿,但极少为LCH的首发表现。尿崩症...
血液科;白细胞疾病朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...变者,尤其是成人伴发肺癌的可能明显高于正常人群。尿崩症及神经系统损害:颅骨病变邻近扩展至脑实质,或颅内肉芽肿浸润均可引起CNS病变。CNS病损常局限于下丘脑-垂体,出现多饮、多尿,但极少为LCH的首发表现。尿崩症...
血液科;白细胞疾病