富马酸亚铁片
...,其吸收量约较空腹时减少1/3~1/2。铁吸收后与转铁蛋白结合后进入血循环,以供造红细胞所用,也可以铁蛋白或含铁血黄素形式累积在肝、脾、骨髓及其他网状内皮组织。蛋白结合率在血红蛋白中很高,肌红蛋白、酶及转运铁...
药品说明书甘珀酸钠片
...离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪...
药品说明书磺胺林片
...力学】本品口服后易自胃肠道吸收,吸收完全。血浆蛋白结合率为60%~80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄,尿乙酰化物约占70%。t1/2为60~65小时。【适应症】主要用于敏感菌所致的急、慢性尿路感染。...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在...
药品说明书酮洛芬贴片
...学】本品主要在局部使用,少量吸收。吸收部分血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功能不...
药品说明书磺胺嘧啶片
...不能排出本品.血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38%~48%。【适应症】磺胺类药属广谱抗菌药,但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(...
药品说明书;抗感染药甲硝唑片
...药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药...
药品说明书益多酯胶囊
...生的危险,应尽量避免联合使用。2.本品与其他高蛋白结合率的药物合用时,也可将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致其作用加强,如甲苯磺丁脲及其他磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治疗期间服用上述药物...
药品说明书硫代硫酸钠注射液
...过体内硫转移酶,将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN_相结合,使变为毒性很小的硫氰酸盐,随尿排出而解毒。【药代动力学】本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分布到各组织的细胞外液,T1/2为15~20分钟,而后...
药品说明书酮洛芬凝胶
...学】本品主要在局部使用,少量吸收。吸收部分血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功能不...
药品说明书