泰米沙坦
...用:替米沙坦为非肽类ARB,其化学结构为非联苯四唑类,竞争性或混合性拮抗AT1受体,且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...
孚麦欣
...细菌细胞壁粘肽合成的抑制而起杀菌作用。舒巴坦是一种竞争性不可逆的B-内酰胺酶抑制剂。与氨苄西林联用,协同其抗菌作用。本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,生物利用度为静脉注射的80%,饭后服用不...
复方美沙芬
...管的作用,因而减轻鼻黏膜肿胀;扑尔敏是抗组胺药,能竞争性阻断胺H1受体的作用;氢溴酸右美沙芬具有止咳作用。本复方制剂用于感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、流泪、打喷嚏等症状。用法用...
乐在
...膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他...
泪液乳酸脱氢酶
...体,催化乳酸脱氢,生成丙酮酸,后者与2,4-二硝基苯肼作用,生成丙酮酸二硝基苯腙,在碱性溶液呈红色,根据颜色深浅求出酶活性。试剂:(1)底物缓冲液(含0.3mol/L乳酸锂,pH8.8):取乳酸锂2.88g,二乙醇胺2.1g,加蒸馏水...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查坎地沙坦
...乙酯分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:每片2mg、4mg、8mg、16mg。坎地沙坦的药理作用:坎地沙坦是一种强效长效的AT1受体拮抗药。其化学结构同氯沙坦相似,均为联苯四唑类,与AT1受体的拮...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物磺吡拉宗
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
磺胺吡啶二酮
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
亚硫吡拉宗
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
亚磺基吡唑酮
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...