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必舒胃片
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
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美卡素
...用：替米沙坦为非肽类ARB，其化学结构为非联苯四唑类，竞争性或混合性拮抗AT1受体，且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...
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哌比卓酮
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
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哌比氮平
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
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代谢调节
...是酶水平的调节。神经和激素水平的调节最终也通过酶起作用。代谢调节遵循最经济的原则。产能分解代谢的总速度不是简单地依细胞内燃料的浓度来决定，而受细胞需能量的控制。因此，在任一时期，细胞都恰好消耗适合能量...
生物学 -
二盐酸哌仑西平
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
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福辛普列钠
...作用：本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降...
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哌仑西平
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
常咯啉
...药物Ⅰ类抗心律失常药剂型：片剂：0.2g。常咯啉的药理作用：1.其抗心律失常作用类似奎尼丁。对电生理的影响可使动作电位0相的上升速率和振幅减小，2相复极速率加快，缩短动作电位时程，明显延长有效不应期，两者比例（E...
循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；药物 -
泰米沙坦
...用：替米沙坦为非肽类ARB，其化学结构为非联苯四唑类，竞争性或混合性拮抗AT1受体，且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...