戊酸雌二醇片
...部附录VI)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长为205nm。理论板数按戊酸雌二醇峰计算,应不低于3000。对照品溶液的制备取戊酸雌二醇对照品约25mg,精密称定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分复方妥布霉素眼膏
...部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.1%三羟甲基氨基甲烷的乙腈水溶液[乙腈-水-2mol/L硫酸溶液(59:40:1)]为流动相,检测波长为365nm,理论塔板数按妥布霉素计算,应不低于3000,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分硝苯地平缓释胶囊
...二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用50%磷酸调节pH值至6.10±0.05)(20:20:60)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按硝苯地平峰计算不低于3000。硝苯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分左氧氟沙星片
...年,保护期内,其它单位不得仿制。的溶液。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,硫酸铜—L—异亮氨酸溶液(取硫酸酮1.25g及L-异亮氨酸1.31g,加水溶解并稀释至1000ml)∶甲醇(7∶1)为流动相,检测波长为330nm,柱温为40℃。量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分乳酸左氧氟沙星
...色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇:手性溶液(取L-苯丙氨酸0.33g,硫酸铜0.25g,加水1000ml溶解后,摇匀,即得)l8:82为流动相,检测波长为293nm;取预试溶液10μl注入液相色谱...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分双分伪麻胶囊(日用)
...它单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇—0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值至3.10±0.05)(42:60)为流动相,检测波长为262nm。理论板数按氢溴酸右美沙芬峰计算应不低于2000,氢溴酸右...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分色谱技术与色谱试剂现状评述
...的品种,国产化程度越高。也有经过预处理的酸洗或酸洗硅烷比担体和已涂渍了固定液的固定相,如chromsorb、porarak和HayeSep等系列,这些大部分是进口的。对不同要求的色谱柱,固定相应选择相应的目数以达到较理想的分离分析...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文乳酸左氧氟沙星
...谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇手性溶液(取L-苯丙氨酸1.32g,硫酸铜1g,加水1000ml溶解后,用氢氧化钠试液调节pH值至3.5,摇匀,即得。)(18∶82)为流动相,检测彼长为2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分美扑伪美麻口服溶液
...二部附录ⅤD)。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-1.0%醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长为254nm,对乙酰氨基酚峰与内标物质峰的分离度应不低于3.0。内标溶液的制备取咖啡因适量,加流...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分甲磺酸氨氯地平片
...法(《中国药典》1995年版二部附录VD)测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,检测波长为239nm。理论板数按甲磺酸氨氯地平峰计算应不低于1000。精密量取对照溶液10μl注入高效液相色谱仪进行预试,调节检测器灵敏度,使主...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分