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磺胺嘧啶钠注射液
...腹膜液、滑膜液和房水等，易透过血脑屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约约可达血药浓度的50%～80%，也易进胎儿血循环。本品的消除半衰期在正常肾功能者约为10小...
药品说明书；抗感染药 -
硫酸庆大霉素注射液
...差，肠球菌属则对本品大多耐药。本品与b-内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】...
药品说明书 -
磺胺嘧啶钠注射液
...腹膜液、滑膜液和房水等，易透过血脑屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%～80%，也易进胎儿血循环。本品的消除半衰期在正常肾功能者约为10小时...
药品说明书 -
注射用硫酸卷曲霉素
...机制尚不明确，可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。【药代动力学】本品口服不吸收，须注射给药。本品在尿中浓度甚高，也可穿过胎盘，但不能透入脑...
药品说明书；抗感染药 -
甲氧苄啶片
...吸收给药量的90％以上，血药峰浓度(Cmax)在给药后l～4小时到达，口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg／L。本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的...
药品说明书；抗感染药 -
酮洛芬肠溶胶囊
...101mg/kg。【药代动力学】口服易吸收。与食物、奶类同服时吸收减慢，但吸收仍较完全。一次给药后约0．5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。T1/2为1.6～4小时（平均3小时），60%于24小时内自尿中排...
药品说明书；解热镇痛类 -
盐酸林可霉素注射液
...抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】成人肌内注射600mg，30分钟达血药峰浓度(Cmax)。吸收后除脑脊液外，广泛及迅速分布于各体液和组织中，包括骨组织。可迅...
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诺氟沙星葡萄糖注射液
...致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.4g，经0.5小时后达血药峰浓度（Cmax），约为5mg/ml，随后逐渐降低，1小时后血药浓度约为2mg/ml，4小时后血药浓度约为1.0mg/ml，9小时后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布，分布半衰期...
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地高辛注射液
...品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】治疗剂量时（1）正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2...
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酮洛芬肠溶胶囊
...101mg/kg。【药代动力学】口服易吸收。与食物、奶类同服时吸收减慢，但吸收仍较完全。一次给药后约0.5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。T1/2为1.6～4小时（平均3小时），60%于24小时内自尿中排出...
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