盐酸格拉司琼胶囊
...和治疗作用。化疗、放疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体,触发呕吐反射。本品可选择性地阻断这一反射的触发。由于本品的高选择性作用,因而不具有其他止吐药的副作用,...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...阻止其合成和重新利用,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。此外,还可拮抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升...
药品说明书;抗肿瘤类左氧氟沙星片
...小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体...
药品说明书醋酸甲地孕酮胶囊
...阻止其合成和重新利用,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。此外,还可拮抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升...
药品说明书;抗肿瘤类注射用乳酸环丙沙星
...血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...阻止其合成和重新利用,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。此外,还可拮抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升...
药品说明书氟罗沙星葡萄糖注射液
...达峰时间为0.33小时,表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。给药量的60%~70%以原形及代谢物经肾脏排泄。少部分由胆汁排泄,随粪便排出量仅占3%。【适应症】...
药品说明书盐酸特拉唑嗪胶囊
...致突变作用。也无证据支持特拉唑嗪有致癌作用。治疗对睾丸的重量和形态不产生影响。以30和120mg/(kg·天)剂量给药,子宫涂片与对照涂片相比精子含量减少并且精子的数量与随后的受孕有比较好的相关性。当以40和250mg/(kg·...
药品说明书醋酸甲地孕酮胶囊
...阻止其合成和重新利用,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。此外,还可拮抗糖皮质激素受体,干扰类固醇激素受体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升...
药品说明书维参锌胶囊
...化酶。本品能促进骨髓细胞核酸及蛋白质代谢,提高大鼠睾丸及脑相对重量及小鼠常压耐缺氧。【药代动力学】【适应症】用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等功能衰退症。【用法用量...
药品说明书