关于印发医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定的通知

...放射性药品应向国家药品监督管理局安全监管司和所在地省级药品监督管理局备案。　　第六条　正电子类放射性药品的制备需经本单位药事委员会审核同意。　　研制的新药如已有国家药品质量标准的，应不低于该标准；如无...

中共中央,国务院关于进一步加强农村卫生工作的决定

...机构提供，也可由政府向符合条件的其他医疗机构购买。省级人民政府要根据县、乡、村卫生机构功能，制定基本设施配置标准。到2010年，基本完成县级医院、预防保健机构和乡（镇）卫生院房屋设备的改造和建设任务，已有...

狠抓基层管理落实降消政策降低孕产妇死亡率

...30分者一律护送到县级医疗保健机构住院分娩。同时加强产房的规范建设及产科人员的业务培训，产房严格实行“三区两通道”，备齐各种急救药品及器械，专人管理，产科人员轮流送到县、市两级医院进修学习，不断提高业务...

γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定

...6Ｂｑ和低于1．85×1016Ｂｑ（含50万Ｃｉ），分别向国家或省级卫生行政部门提出申请报告，并提交下列资料：　　（一）Υ辐照加工厂（室）选址附近地区人口分布、水文地质、环境放射性本底资料；　　（二）放射卫生防护评...

东莞松山湖在京举行生物技术研讨会

...共同作为广东省的六大平台，即将承接广东省下放的一批省级管理权限，其中就包括省食品药品监督管理局的“绿色通道”。生物技术产业是一个永不落幕的朝阳产业，是当前的热点，全国各地都在争先发展。国家卫生和计划生...

入室试验在预测胎儿宫内窘迫的效果评价

...istress；fetalheartmonitor入室试验是指所有临产产妇入院或入产房后15～30min内需进行20min的胎心监护；以便及早发现胎儿缺氧，及早处理，降低死亡率［1］。胎儿宫内窘迫是指胎儿在子宫内因缺氧和酸中毒危及其健康和生命的综合...

γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定

...1．85×1016Bq和低于1．85×1016Bq（含50万Ci），分别向国家或省级卫生行政部门提出申请报告，并提交下列资料：　　（一）γ辐照加工厂（室）选址附近地区人口分布、水文地质、环境放射性本底资料；　　（二）放射卫生防护评...

一对一责任制助产管理1957例分析

...，不仅提高了助产人员的工作效率及业务水平，也提高了产房管理质量。　　【关键词】人性化服务；助产；一对一责任制我院自2003年5月开始实行一对一责任制助产管理，现将情况报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料200...

关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函

...（自治区、直辖市）进行委托生产的，应经委托方所在地省级药品监督管理局审核同意后。第三十七条受托方经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局同意后，方可试制三批样品。由设区的市级以上药品检验所按规定到现场...

γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定

...1．85×1016Bq和低于1．85×1016Bq（含50万Ci），分别向国家或省级卫生行政部门提出申请报告，并提交下列资料：　　（一）γ辐照加工厂（室）选址附近地区人口分布、水文地质、环境放射性本底资料；　　（二）放射卫生防护评...