注射用盐酸去甲万古霉素
...-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂...
药品说明书;抗感染药硫酸吗啡缓释片
...为:17-甲基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇硫酸盐五水合物。结构式:分子式:(C17H19NO3)2·H2SO4·5H2O分子量:758.83【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为纯的阿片受体激动剂,有强大的镇痛作...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二...
药品说明书硫酸吗啡控释片
...为:17-甲基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇硫酸盐五水合物。结构式:(参见硫酸吗啡缓释片)分子式:(C17H19NO3)2·H2SO4·5H2O分子量:758.83【性状】本品为薄膜衣片,10mg为浅棕色,30mg为紫色,60mg为桔红色,除去薄膜衣后显白...
药品说明书注射用奥沙利铂
...血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高,于给药第五天后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相,其清除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量...
药品说明书注射用奥沙利铂
...血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高,于给药第五天后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相,其清除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药...
药品说明书;抗肿瘤类氨苯砜片
...浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服药后其血药峰浓度亦较高,易产生不良反应,尤其血液系统的不良反应,但临床疗效未见增加...
药品说明书;抗感染药氨苯砜片
...浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服药后其血药峰浓度(Cmax)亦较高,易产生不良反应,尤其血液系统的不良反应,但临床疗效未见...
药品说明书氯贝酸铝片
...常人为6~25小时。口服后在肠道内迅速去酯化,并在肝脏内经首关代谢产生有活性的氯贝丁酸,口服剂量的95%~99%以游离型或结合型代谢物的形式经肾脏排泄,10%~20%为氯贝丁酸,60%为葡糖醛酸结合物。【适应症】本品用于治疗...
药品说明书注射用头孢呋辛钠
...;血清蛋白结合率为31%~41%。本品大部分于给药后24小时内经肾小球滤过和肾小管分泌排泄,尿药浓度甚高。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.2小时,新生儿和肾功能减退者血消除半衰期(t1/2b)延长,同时合用丙磺舒亦可延长。血液透...
药品说明书