进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...应当符合中国法律、行政法规规定、食品安全国家标准的要求,以及中国与输出国家或者地区签订的相关协议、议定书、备忘录等规定的检验检疫要求以及贸易合同注明的检疫要求。进口尚无食品安全国家标准的肉类产品,收货...
法规文件;管理办法中华人民共和国献血法
...血的包装、储存、运输,必须符合国家规定的卫生标准和要求。第十三条医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床。第十四条公民临床用血时,只交付用于血液采集、储存、分离、检验等费...
法规文件中医坐堂医诊所管理办法
...行政区域内中医坐堂医诊所的监督管理。二、申办条件与要求第四条申请设置中医坐堂医诊所的药品零售企业,必须同时具备以下条件:(一)具有《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品经营许可证》和营业执照。(二)...
法规文件中药注射剂安全性再评价工作方案
...、使用环节存在不合理用药等。应结合辖区内中药注射剂药品生产的实际情况,深入具体地对每个品种、每个企业进行风险排查,找出存在的安全隐患;对中药注射剂的生产工艺和处方核查工作中发现的有关处方、生产工艺、药...
法规文件“十二五”生物技术发展规划
...涵盖上、中、下游的多学科、多单位联合攻关,改造提升现有产业结构,支撑战略性新兴产业发展。3、点面结合、跨越发展。重点开展以新一代测序技术为代表的前沿核心关键技术点、重大技术体系和重大产品的研究开发,构...
法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(1998niánxiūdìng)《药品生产质量管理规范(1998年修订)》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自1999年8月1日起施行。药品生产质量管理规范(1998年修订)第一章总则:第...
法规文件双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞)
...佐剂制成。用于预防Ⅰ型和Ⅱ型肾综合征出血热。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1生产用细胞:生产用细胞为原代沙鼠肾细胞。2.1.1细胞管理及检定:应...
生物制品;疫苗;出血热;预防类生物制品双价肾综合征出血热灭活疫苗(地鼠肾细胞)
...佐剂制成。用于预防Ⅰ型和Ⅱ型肾综合征出血热。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1生产用细胞:生产用细胞为原代地鼠肾细胞。2.1.1细胞管理及检定:应...
生物制品;疫苗;出血热;预防类生物制品GBZ 94—2014 职业性肿瘤的诊断
...分为三个:临床诊断明确、职业暴露史明确和潜隐期符合要求;一一将石棉所致肺癌的累积暴露年限和潜隐期的期限做了相应调整;将联苯胺所致膀胱癌和苯所致白血病的潜隐期的期限做了相应的调整;——石棉所致胸膜间皮瘤...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业性肿瘤GBZ 70—2015 职业性尘肺病的诊断
...分期标准;——在C.1.3中增加数字化摄影胸片膈下光密度要求;——在D.3中,全肺大片的数目增加为19张;——将附录E的名称改为“高千伏胸片X射线摄影的技术要求”;——增加附录F数字化摄影胸片的技术要求。本标准负责起...
中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准