毛囊内无色素黑素细胞的超微结构特点
....671-6733(蚌埠)为了探讨来自人毛发的毛囊内无色素黑素细胞的超微结构特点。研究者用胶原酶V消化正常人头皮,获取毛囊。游离毛囊用0.1mol/LPBS冲洗,胰酶消化,得细胞悬液。将细胞悬液接种到适合黑素细胞生长的培养基。细...
行业资讯;临床快报;皮肤病与性病Survivin反义寡核苷酸诱导K562细胞株凋亡的实验研究
【摘要】目的探讨Survivin反义寡核苷酸对K562细胞株凋亡的影响。方法将K562细胞分为四组:反义组、无义组、脂质体组及空白对照组,通过脂质体将Survivin反义寡核苷酸转染入各组K562细胞,用免疫组化法测定转染前后K562细胞Survivi...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第4期神经组织细胞培养
...30~50倍的Hanks液中,脑组织比较柔软,反复吹打即可制成细胞悬液。2.为排除脂肪成分和其它碎块,把悬液注入离心管中,在室温直立5~10分钟后,细胞或细胞团块自然下沉,脂肪等杂物易漂浮于悬液表层,吸除上清,如此反...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术人毛囊内无色素黑素细胞的原子力显微镜观察
...蚌埠)为了用原子力显微镜观察人头发毛囊内无色素黑素细胞的表面结构。研究者分离酶Ⅱ消化带毛囊的头皮,游离单个毛囊,以胰酶/EDTA消化之,获取细胞悬液,以添加黑素细胞生长物质的254培养基重悬细胞,常规培养。传第3...
行业资讯;临床快报;皮肤病与性病人乳头瘤病毒6/11型体外感染HaCaT细胞的研究
...)为了研究人乳头瘤病毒(HPV)6/11型病毒颗粒体外感染HaCaT细胞后的感染标志表达及检测方法。研究者从临床尖锐湿疣标本中提取HPV6/11病毒颗粒,用于感染单层培养的HaCaT细胞,以FQ-PCR监测病毒悬液与感染后HaCaT细胞的病毒DNA载量,...
行业资讯;临床快报;皮肤病与性病MTT测定CMC
1.Fen细胞培养于含10%小牛血清的RPMI-1640培养液中,在25cm2培养瓶中生长到接近汇合。用含0.05%胰蛋白酶,0.02%EDTA的PBS消化细胞5分钟,洗涤后,用细胞培养液将细胞配成1×105/ml。2.取96孔细胞培养板,每孔加0.1ml细胞悬液,在3...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术ANAE染色和抗Thy1-SPA菌体花环双标记法的建立及其用于检测小鼠T淋巴细胞的研究
...B细胞”细胞形态小,ANAE染色和SPA菌体花环均阴性;多核白细胞极少,胞内偶见红色之微尘状颗粒;单核吞噬细胞略大,胞浆内有弥漫分布的红色颗粒。此外,甲基绿复染显示的胞核形态,亦是细胞类型鉴别的重要依据。 2....
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学嗅鞘细胞移植到损伤脊髓存活时间的研究
【摘要】目的观察植入损伤脊髓的自发绿色荧光的嗅鞘细胞(greenfluorescentproteinolfactoryensheathingcells,GFPOECs),研究移植后嗅鞘细胞的存活时间。方法用酶消化法分离培养来自2.5月龄的绿色荧光蛋白转基因大鼠嗅球最外层的嗅鞘细...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第3期感受态细胞的制备
...荡培养1~1.5小时至对数生长期OD600=0.5左右。2、感受态细胞的制备⑴、将培养液1.5ml转入离心管中,冰上放置20分钟。⑵、置于4℃,5000rpm离心5分钟,倒尽上清。⑶、添加一半菌液体积(750ul)预冷的50mM的CaCl2,用枪轻轻吹打,...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术细胞的冻存和复苏
一、原理 在不加任何条件下直接冻存细胞时,细胞内和外环境中的水都会形成冰晶,能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等,能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂,可使冰点...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术