皮肤胶样变性
...工人易发病,胶样粟丘疹有家族性发病倾向,男多于女。发病机制:胶样粟丘疹的发病机制不明,可能是常染色体显性遗传。胶样粟丘疹的临床表现:胶样粟丘疹的表皮角化过度,棘层萎缩,表皮嵴变平。真皮乳头层显著扩大,...
疾病;物理性皮肤病;慢性光化性皮炎;皮肤科疾病;皮肤科不宁腿综合征
...徊,才能使症状缓解,因此命名为不宁腿综合征。本病的发病机制尚不清,病因不明,尽管对症治疗的方法很多,但迄今为止尚无对因治疗措施。本病属于中医血痹等病范畴。症状体征其主要临床表现为如下几方面。1.不安,休...
疾病;风湿免疫科Leber遗传性视神经病变
...给子女,但只有女儿能将此线粒体DNA传递给下一代。此病发病机制一般认为是由于线粒体DNA点突变导致NADH脱氢酶活性降低,使线粒体产能下降,因而对需要能量多的视神经组织损害最大,久之导致视神经细胞退行性变,直至萎...
疾病;眼科;神经眼科学;视路疾病丑胎
...鱼鳞病(ichthrosisfetalis)。罕见,属常染色体隐性遗传。发病机制还不确切。患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,面容似丑角,大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。无满意疗法,可口服大剂量维生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病十二经脉病候
...手太阴肺经病:手太阴肺经病,十二经脉病候之一,本经发病主要表现为呼吸系统的疾患、五官疾患及经脉所过部位的疾患。如:胸部胀满,咳嗽,气喘,呼吸短促,咽喉肿痛,心烦,小便颜色、次数发生改变,发热,汗出,肩...
中医学;十二经脉病候RLS
...癌症、风湿性关节炎、甲状腺功能低下等也可并发本病。发病机制:RLS的发病机制尚不清,有人报道1/3病人有家族史,故考虑发病与遗传有一定关系。孕期高发病率常与静脉闭塞的程度有关;贫血时发病率高可能与深部组织局部...
疾病;神经内科;脊神经疾病黑子痣
...究该病病损中存在着黑素细胞功能缺陷或黑素合成异常。发病机制:光镜下可见表皮基底层黑素细胞数目增多,但通常无灶性增生或成巢分布。黑素细胞内和基底层角蛋白细胞内黑素增多,有时表皮上层亦可见黑素。表皮突轻度...
疾病;普通外科;皮肤肿瘤;皮肤良性肿瘤;黑素细胞瘤斑色胎
...鱼鳞病(ichthrosisfetalis)。罕见,属常染色体隐性遗传。发病机制还不确切。患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,面容似丑角,大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。无满意疗法,可口服大剂量维生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病花斑胎
...鱼鳞病(ichthrosisfetalis)。罕见,属常染色体隐性遗传。发病机制还不确切。患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,面容似丑角,大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。无满意疗法,可口服大剂量维生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病胎儿鱼鳞病
...鱼鳞病(ichthrosisfetalis)。罕见,属常染色体隐性遗传。发病机制还不确切。患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,面容似丑角,大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。无满意疗法,可口服大剂量维生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病