浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省医疗机构...
管理办法;法规文件影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在给出系统的、具有指导意义的指南性文件,用于...
法规文件中国药学会
...术工作者的合法权益;接受政府委托,承办与药学发展及药品监督管理等有关事项,组织药学科学技术工作者参与国家有关项目的科学论证和科学技术咨询;开展医药产品展示、提供医药技术服务与推广科研成果转化等活动;举...
组织机构品行障碍
...出现攻击性行为或反社会行为,如冲动伤人、毁物、难以管理等。一些患者也可以出现说谎、盗窃和性攻击等类似于品行障碍的表现,但依其有脑损害的病史和神经系统的阳性体征可与品行障碍鉴别。治疗:品行障碍归根到底属...
疾病;精神科;精神障碍;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍药品生产质量管理规范(1998年修订)
...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(1998niánxiūdìng)《药品生产质量管理规范(1998年修订)》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自1999年8月1日起施行。药品生产质量管理规范(1998年修订)第一章总则:第...
法规文件国家基本公共卫生服务规范(2009年版)
...报告和处理。同时应及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告,并填写疑似预防接种异常反应报告卡。三、服务流程四、服务要求(一)接种单位要求。接种单位必须为区县级卫生行政部门指定的预防接种单位...
2009年版临床路径医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则是对医用X射线诊断设备的一般要求,申请人/制造商应...
法规文件食品药品投诉举报管理办法(试行)
...音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品药品投诉举报管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月29日国食药监办[2011]505号发布,自2011年12月29日起实施。食品药品投诉举报管理办法(试行)第一...
中国慢性病防治工作规划(2012-2015年)
...固完善基本药物制度,适当增加基本药物目录中慢性病用药品种,建立基本药物短缺监测信息处理协同机制,完善国家基本药物储备制度,确保为慢性病患者提供适宜的治疗药物。食品药品监督管理部门要严格审批慢性病防治药...
营养改善工作管理办法
《营养改善工作管理办法》由卫生部于2010年8月3日印发,自2010年9月1日起实施。营养改善工作管理办法第一章总则第一条为促进营养改善工作,提高居民营养质量与健康水平,制定本办法。第二条本办法所称营养改善工作,是指...
法规文件;管理办法