重组人干扰素α2b注射液
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(20...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素γ
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%(包括单体和二聚体)。3.1.4.2高效液...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品胆道闭锁临床路径(2016年版)
...术后抗菌药物:三代头孢类(如头孢哌酮或头孢曲松)及甲硝唑,用药时间至术后30天。术后使用三代头孢仍有发热,细菌感染指标偏高,可使用碳青霉烯类抗生素,必要时使用抗真菌感染药物。(3)术后可能需要补充血制品,...
临床路径;2016年版临床路径注射用重组人干扰素α1b
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(20...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2a
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(20...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品毛细管电泳
...87年Hjerten建立了毛细管等电聚焦,Cohen和Karger提出了毛细管凝胶电泳。1988~1989年出现了第一批毛细管电泳商品仪器。短短几年内,由于CE符合了以生物工程为代表的生命科学各领域中对多肽、蛋白质(包括酶,抗体)、核苷酸乃至脱...
化验及医学检查干燥氢氧化铝
...贮藏:密封保存。制剂:(1)氢氧化铝片(2)氢氧化铝凝胶(3)复方氢氧化铝片版本:《中华人民共和国药典》2010年版氢氧化铝说明书:药品名称:氢氧化铝英文名称:AluminiumHydroxide别名:胃舒平;干燥氢氧化铝;DriedAluminium...
注射用重组人干扰素α2b
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(20...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2a注射液
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(20...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)
...(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:依法测定(20...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品