Eaton-Lambert氏综合征
拼音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又称,类重症肌无力综合征;肌无力—肌病综合征;癌肿伴肌无力综合征。病因病理病机:多数伴发于癌肿,以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少,使神经肌肉传...
疾病重症肌无力样综合征
...膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。疾病描述:各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受...
疾病;神经内科促甲状腺激素释放激素(TRH)试验
...系垂体性或下丘脑性;诊断轻度甲状腺功能减退、不典型甲亢、T3增多型甲亢、内分泌性突眼。方法及内容先测血清TSH基础值;静脉注射TRH500μg;于注药后15、30、45、60min,抽血测定TSH。注意事项少数病例于静注TRH后,可有轻度...
医疗技术名Lambert-Eaton综合征
拼音:Lambert-Eatonzōnghézhēng疾病别名肌无力综合征疾病分类神经内科疾病概述肌无力综合征(Lambert-Eaton综合征)是后天性运动神经末稍的疾病,由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50~70岁男性,主诉肢体带状肌群...
疾病;神经内科尿量
...性肾病,原发性醛固酮增多症,甲旁亢,Sjogren综合征,镰状红细胞性贫血,肾移植,肾动脉狭窄,急性肾小管坏死多尿期,精神性多饮,下丘脑病变,糖尿病,鼻饲,静脉高营养,造影剂性肾病,慢性肾衰,妊娠后期...
化验及医学检查先天性肌强直
...体隐性遗传型全身性肌强直(generalizedmyotonia),伴远端轻度肌无力和肌萎缩,也定位于7q35染色体。前者称为Thomsen病,后者称为Becker病。本病是特殊的潜在致死性强直性肌营养不良。1881年Strumpell将该病命名为先天性肌强直,1883年We...
疾病;神经内科甲亢平
...说明书:药品名称:卡比马唑英文名称:Carbimazole别名:甲亢平;新麦苄唑;卡马唑;Bimazol;Neo-mercazole分类:内分泌系统药物甲状腺疾病用药剂型:片剂:每片5mg,10mg。卡比马唑的药理作用:卡比马卡比马唑为甲巯咪唑的前体...
白发症
...色常有家族史,表现为常染色体显性遗传,也可见于某些综合征,如早老症(progeria)、Rothrnund综合征和Werner综合征,Waardenbur综合征、肌强直性营养不良(dystrophiamyotonia)和Böök综合征等。一结严重性疾病,如恶性贫血、...
疾病增液汤
...前公认糖尿病不是单一病因所致的疾病,而是复合病因的综合征。发病与遗传、自身免疫及环境因素有关。从胰岛β细胞合成和分泌胰岛素,经血循环到达体内各组织器官的靶细胞、与特异性受体结合,引发细胞内物质代谢效应...
滋阴润燥;治燥剂;方剂;中药学;中医学;方剂学甲状腺相关性眼病
...状腺相关眼病患者出现上睑下垂时,应检查是否合并重症肌无力,两者均属免疫性疾病,可伴随发生,糖皮质激素和免疫抑制剂对二者均有效。2.超声检查超声可显示眼外肌增粗的形态,呈梭形的中低回声。3.CT扫描冠状CT可显示...
疾病